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生物基因计算题某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”,假设该病患者基因型为aa,则aa基因型的频率为1％,也就是说

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/11 00:36:49
生物基因计算题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”,假设该病患者基因型为aa,则aa基因型的频率为1％,也就是说q2 =1%,那么,a的基因频率q=1/10.“现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者”,那么妻子的基因型可以肯定是AaXBXb.那么丈夫的基因型只可能是AAXBY或者AaXBY两者之一.(p+q)2=p2+2pq+q2=1,可以推算出：a的基因频率q=1/10,则A的基因频率p=9/10,AA基因型的频率p2=81％,Aa基因型的频率2pq =18%.现在丈夫的表现正常,因此排除了其基因型为aa的可能性.于是,丈夫的基因型为AaXBY的概率＝2pq／（p2+2pq）＝2/11由此得出结果：妻子的基因型可以肯定是AaXBXb丈夫的基因型为AaXBY的概率＝2/11基因型为AaXBY与AaXBXb的夫妇,其后代同时患上述两种遗传病的概率＝1/4X1/4=1/16再把丈夫的基因型为AaXBY的概率＝2/11一起算上,即,1/16X2/11=1/88
这是正解,我有另一种方法可是答案却不对,大家帮我看看哪里错了, 在整个中易求得A基因频率90/100 a基因频率10/100 但已经确定女性只可能为Aa,因为此时已无aa,故A基因频率为90/99,a基因频率为9/99,所以A_就只需得到一个a即可,就是a的基因频率,我觉得Aa基因型频率就为9/99,却不是18/99,请问哪里不对呢
“已经确定女性只可能为Aa,因为此时已无aa,故A基因频率为90/99”这里错了,基因频率是之一个物种里面的,而这里只是说一个女性,不能以一个女人的基因频率决定一个种群的,所以A的基因频率仍为9/10
备注：想这种有两种性状的最好分开来考虑,因为这两个性状不是同源染色体控制,所以自由组合
先考虑Aa的,A：9/10 a：1/10 种群中Aa9/10 *1/10 =9/100 AA=9/10 *9/10 =81/100 因为一直男方正常,所以男方为Aa的概率为(9/100)/(9/100+81/100)=2/11生出aa的概率为1/4*2/11=1/22
再考虑色盲的,两夫妇生出色盲后代的概率为1/4
所以两病兼患的概率为1/22*1/4=1/88
这样算不容易出错~
伯爵
生物基因计算题某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”,假设该病患者基因型为aa,则aa基因型的频率为1％,也就是说 常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率 某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传基因和 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％,色盲在男性中的发病率为7％.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％,红绿色盲在男性中的发病率为7％.一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致 某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现型正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致 基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 （甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐 1.某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%.现有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病 11.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%.现 遗传概率计算一种常染色体隐性遗传病,亲本的一方基因型为Aa,另一亲本有2/3的可能性为Aa,1/3的可能性为AA,已知他 一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q,则在自然人群中基因型为Aa的个体占2q(1-q)