作业帮30分悬赏.关于格氏试剂的化学问题
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/12 17:10:23
30分悬赏.关于格氏试剂的化学问题
..我很愚钝,自学有机的时候碰上麻烦,问题可能有点多,麻烦大家了解几道就帮忙回答几道吧,无比感激..
1.RMgX,是Mg和R,X以共价单键简单相连还是有络合之类的?
2.Mg+RX=RMgX 这个反应的机理是什么样子的?为什么会发生这种反应?Mg是作为亲核试剂还是什么去进攻吗?
3.书上写生成格氏试剂的活性顺序是RI>RBr>RCl>RF 这是为什么?是不是因为RI的化学键不牢固容易断开?
4.格氏试剂为什么会和酯反应?酯类中有活泼的氢吗?
5.刚才看到一篇东西说格氏试剂与CO2的反应是 RMgCl+CO2===RCOOMgCl==(条件：酸性,水用H30+表示)==RCOOH+Mg（OH）CL
第二步反应怎么会形成羧基的?酯的CO部分要结合OH才行,可是现在的条件是酸性..并且Mg(OH)Cl中也是结合了OH..这是怎么回事
..我很愚钝,自学有机的时候碰上麻烦,问题可能有点多,麻烦大家了解几道就帮忙回答几道吧,无比感激..
1.RMgX,是Mg和R,X以共价单键简单相连还是有络合之类的?
2.Mg+RX=RMgX 这个反应的机理是什么样子的?为什么会发生这种反应?Mg是作为亲核试剂还是什么去进攻吗?
3.书上写生成格氏试剂的活性顺序是RI>RBr>RCl>RF 这是为什么?是不是因为RI的化学键不牢固容易断开?
4.格氏试剂为什么会和酯反应?酯类中有活泼的氢吗?
5.刚才看到一篇东西说格氏试剂与CO2的反应是 RMgCl+CO2===RCOOMgCl==(条件：酸性,水用H30+表示)==RCOOH+Mg（OH）CL
第二步反应怎么会形成羧基的?酯的CO部分要结合OH才行,可是现在的条件是酸性..并且Mg(OH)Cl中也是结合了OH..这是怎么回事
1.应该是络合,在醚的稀溶液中和2分子醚还要配位,在浓溶液中要2聚,卤素桥联,再一边配位一个醚
2.机理是自由基机理,RX在镁表面均裂,再形成格氏试剂
3.RI最容易形成自由基
4.格氏试剂是用碳负和酯的羰基亲核加成,然后再脱去MgXOR`形成酮,再和格氏试剂加成
5.第二步就是一个简单的水解RCOOMgCl=Mg(2+)+RCOO(-)+Cl(-)
2.机理是自由基机理,RX在镁表面均裂,再形成格氏试剂
3.RI最容易形成自由基
4.格氏试剂是用碳负和酯的羰基亲核加成,然后再脱去MgXOR`形成酮,再和格氏试剂加成
5.第二步就是一个简单的水解RCOOMgCl=Mg(2+)+RCOO(-)+Cl(-)