质粒和PCR已纯化为什么要用双蒸水溶解而不用能用TE
为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急
做完PCR和酶切后为什么要做纯化?
如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?
为什么扩大培养质粒要转到感受态细胞内而不可以直接用PCR扩增?
英语翻译本文通过PCR、转化、提质粒、酶切、连主要接、纯化等步骤构建了质粒pET28a-NULP1.先通过PCR扩增出了
pcr已纯化是点鉴定胶吗?用几*的loading buffer?跑几分钟?
重组DNA分子为什么不用PCR扩增而要导入宿主细胞进行扩增
为什么不用sit around a circle,而只能用in?
我在做实时荧光定量PCR~为什么做样的时候要加入两样东西(反转录后的cDNA和质粒)
为什么减小CO2的溶解要用饱和NaHCO3溶液,而不用Na2CO3溶液呢?
DNA 70%乙醇洗后干燥的DNA用TE溶解大约需要多长时间才能进行下一步的pcr扩增?
绝对定量PCR/荧光定量pcr 用途/半定量pcr/pcr荧光测定/pcr片段纯化