有关SSR标记在小麦抗条锈病基因定位试验中,扩增出来的是不是抗病基因?怎么确定该引物可用?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/21 16:37:56

有关SSR标记
在小麦抗条锈病基因定位试验中,扩增出来的是不是抗病基因?怎么确定该引物可用?

SSR即简单重复序列,指的是基因组中由1～6个核苷酸组成的基本单位重复多次构成的一段DNA,广泛分布于基因组的不同位置,长度一般在200bp以下.PCR扩增出来的是这段简单重复序列,抗病品种与感病品种中由于这段重复序列的基本重复单位重复数目的不同,使得扩增出来的抗感品种的片段大小有区别,丙烯酰胺凝胶电泳时,扩增片段由于片段大小不同跑的长度不同,就会出现特异性条带,这样的引物是可以利用的.

我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么? 已知一个基因在一个信号通路中,怎么确定该基因的位置? 绿色荧光蛋白基因在基因工程中是不是标记基因正向引物与反向引物在PCR中是什么作用?是不是一定都要?比如有这样一段序列,要扩增基因1,用什么正向和反向引物序列? 请问您一个基因的全长已经克隆出来,怎样进行验证呢?从ATG和TGA设引物重新扩增,还是从非编区设引物呢应用Oligo (dT) 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不是扩增的总RNA PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对为何确定引物就可PCR出目的基因?引物只是基因的头尾部分啊根据GenBank中p53基因的部分序列),设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因在血细胞中的表达情况. 在NCBI中怎么用已知的引物找目的基因（微生物）