为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/18 08:28:53

嘛,这个原因多了
1、你确定你提取质粒收的菌没有被污染?我曾经就遇上过这种事,提了N遍都没结果,泪奔……最后重新挑单菌落接种重提.你得确定你的菌里面有质粒哦~
2、你琼脂糖凝胶浓度和质粒大小相配么?假如浓度太低的话没跑一会条带就跑出胶外了~还有,你跑了多少时间?
3、你SolutionII和SolutionIII是不是超时了?或者震荡太剧烈弄成碎片了?
4、如果提取质粒的是DH5a的菌可以省下酚氯仿抽提这步,你看看是不是这部出问题了?
5、无水乙醇沉淀时候最好冰浴20分钟,我后来发现用预冷的无水乙醇沉淀效果不如冰浴好.
6、70%乙醇洗涤,嘛,你要是取质粒来做转化的洗不洗也罢.你可以先不洗,先检测你是否提出来了
7、无水乙醇挥发了再加水——切记这点

细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带? 为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带? DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳 RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊 PCR电泳,为什么没有条带啊? 如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条,都是什么原因? 总RNA提取提取羊皮肤RNA,电泳后凝胶上出现肉眼可见的黄色条带是什么原因?请高手指教, 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? 用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事? 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图：第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87