为什么质粒与PCR产物一同跑电泳,质粒会比PCR产物跑的快呢?质粒是用水溶的

如何验证载体质粒的酶切位点已被切开?PCR产物（目的基因）被酶切开? 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急 请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗 质粒与目的基因的连接产物是? 如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切? RT-PCR出一段目的基因,为什么要把它先TA克隆呢?为什么不能直接把它连接到相应的质粒上呢 质粒构建的过程中,如果是想把α基因与A质粒重组,但为什么要先与一个B质粒先重组再构建呢? 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 PCR后的质粒DNA电泳的泳道上有一长段白色印迹 DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析 如何区分质粒与质粒的复合体和质粒与目的基因的复合体