请问PRIMER 设计时的RATING 如果我们用PRIMER 5.0对一对引物中评价其好坏

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/22 02:15:22

请问PRIMER 设计时的RATING 如果我们用PRIMER 5.0对一对引物中评价其好坏
我们进行PCR扩增时,有的时候会出现多条带.会不会是引物自身以及引物间互作引起的,而不仅是由于引物特异性不强引起呀?

Rating实际上是软件本身通过二聚体、错配、本身二级结构等情况和结合能为引物的好坏的一个“打分”.打分计算公式在“参数”选项中可以看到（就是Rating Parameters）.原则上打分越高,引物的质量越好.
多条条带是出现了非特异性扩增.一般是引物在模板上出现错配造成的.引物二聚体大小一般出现在100~150bp的位置.

用primer premier 5.0设计引物时怎么消除二聚体用primer 5.0 设计引物的时候,哪个才是真正的PCR产物退火温度求引物设计软件,Primer primer,Oligo, 引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉, 怎样用primer-blast设计引物求引物设计软件,Primer primer,Oligo,谢谢了, c++ primer 中 ※ 的意思使用primer premier5.0设计引物 c primer plus的plus是什么? tm值与退火温度[求助]我想进行引物的特异性检验,进入primer-blast,怎么设置一些相关参数?我想进行引物的特异一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调（指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好）在PRIMER胶水中稀释剂是用甲苯好呢?还是用乙酸乙脂?