RNA 条带 5s特别亮

生物体内一般含有核糖体RNA（rRNA）、信使RNA（mRNA）、转运RNA(tRNA)三种主要的RNA,其中rRNA含量最多,提取组织总RNA所得最多的就是rRNA.真核生物中含有5S、5.8S、1

28S、18S和5S是由一个转录本剪接的,在细胞内分子数相等.分子的nt数之比等于电泳时亮度之比.28S≈3500nt18S=1869nt5S≈120nt28S:18S≈2:118S:5S≈15:1所

这个要看条带的位置了,如果是在加样孔附近的话就是蛋白质污染了,你最好把电泳图片附上来,我再给你看看

核糖体RNA的含量最高,因此这三条带最明显,可是其实不只是这三条,可能你们实验条件有限,只看到3条了,我实验中有时候能看到很多条

生物体内一般含有核糖体RNA（rRNA）、信使RNA（mRNA）、转运RNA(tRNA)三种主要的RNA,其中rRNA含量最多,提取组织总RNA所得最多的就是rRNA.真核生物中含有5S、5.8S、1

应该是DNA污染～你用DNase处理下RNA提取物再用EDTA终止DNase活性～在跑下看看～一般都是DNA污染～才会在那个位置～

正常条件下28S亮度为18S的2倍,如果18S亮说明存在降解（因为28S比18S容易降解）,后面的实验就要慎重考虑是否继续.

因为这两种RNA的相对含量啊亲.那两条带一条在3.8kb,一条在2kb,都是rRNA的一部分,本来的相对含量大概就是1:2.另外,要达到这两条带1:2的比值比较难,只要最下面弥散的带不多质量就还可以,

首先,看你提取什么RNA,如果你提取血液里面的小RNA那没有条带是正常的,因为小RNA没有结合EB的结构,所以电泳你看不到什么东西.其次,如果你提取细胞总RNA的话,就可能如一楼的朋友回答的那样,但不

...1%琼脂糖凝胶,我跑个5分钟就能区分开了...您哪条很亮的带是基因组DNA污染吧...再问：是因为时间长吗？我偷了个懒，和RTPCR结果一起跑的，肯定会污染了吧。再答：晕....RNAgel最好

车到山前必有路,有路必有丰田车.顶真心有多大,舞台就有多大.比喻?雕牌牙膏,益牙益牙咿呀呦此刻尽丝滑.比喻百度更懂中文.拟人追加分数哦~

核酸电泳时使用的是EB染料吗?如果提取的样品中还有较多的RNA,RNA分子量较小,电泳时跑在前面,会结合较多的EB,影响DNA的观察,建议RNA酶37度消化30分钟.再问：用的goldview。再答：

指沉降系数,高中普通学习没必要掌握滴

非特异性扩增.建议试试：1提高退火温度,或加点DMSO2重新设计引物3做分段PCR,再连起来4全基因组合成

RNA在提取过程中和保存期间非常容易被RNA酶降解,提取过程得非常小心,保存期间也得加RNA酶抑制剂,不知道紫外分光光度计检测时含量和纯度如何,及时被降解,也应该有拖尾才对,可能是浓度太低,建议加大上

总共三条带,从大到小依次是28S,18S,5S,亮度依次递减.正常情况应该是28S比18S条带亮,宽度是它的2倍,5S则很淡

提取的是总RNA的话,电泳肯定是可以看到条带的...这样的量,提取没有问题的话,直接用常规的1%-2%核酸胶就可以看到rRNA的条带（真核生物核糖体中通常含28S、18S、5.8S和5S四种rRNA；

应该会出现很多条带细胞内不仅有mRNAtRNArRNA还有一些小RNA如snRNAsnoRNAscRNA如果再加上线粒体内转录的更多

5s是不是很亮的一片拖尾,如果是的话,就是降解了.如果你是做RT,不妨接着试一次,记得设好阴性和阳性对照；如果做Northern,那就重提吧.鸡肝RNAase多,提取时小心些.

greenview没用过,只用过EB.我不在甲醛胶里加EB,好像那样背景比较高.我都是在变性RNA时在RNA loading buffer里加EB,胶上没什么背景.你先试一下看看吧