酯基跟hbr反应

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/18 22:27:18
BrF3+H2O=HBrO3+HBr+HF+O2反应如何配平,

有无数种配平方法4BrF3+8H2O=2HBrO3+2HBr+12HF+O25BrF3+10H2O=2HBrO3+3HBr+15HF+2O26BrF3+12H2O=2HBrO3+4HBr+18HF+3

HF、HCl、HBr、HI的沸点怎么比较?跟他们的非金属性有关吗?

首先这些都是分子晶体,分子越大,分子间作用力越强,所以分子间作用力HFHFHI大约是HF的6倍多,范德华力远大于HF的范德华力.但是HF有分子间氢键.实际上,HI的熔点大于HF的熔点,因为HF固体在变

CH2=CH-COOH与HBr反应的主要产物是什么?为什么?

3-溴丙酸因为羧基是吸电子基,双键的电子云偏向2号C,因此2-C上带著负电荷,H+就加成在这里.楼上一帮人读死书的,学而不思则罔,理他们有什麼意思.再问:对的,这个是反马氏规则

SO2,HBr,CO2通入氯水中,哪些反应,生成什么?

①SO2+Cl2+2H2O===H2SO4+2HClSO2中S是+4价,和Cl2反应后,被氧化,只能生成+6价的H2SO4SO32-中S也是+4,如果和Cl2发生了反应的话.就不可能只生成SO32-.

NA2S跟SO2,H2S跟SO2反应离子方程式怎么不同?酸性HBR大于HCL,H2S也是强酸吧?

最高价态的含氧酸酸性才能用非金属性进行比较.毕竟硫的电负性不如卤素那么大,对负电荷束缚能力弱一些,S2-稳定性不如卤素负离子,所以造成H2S是电离难,是个弱酸.在四种氢卤酸中,从氟到碘,卤素负离子半径

乙醇和氢溴酸HBr为什么能反应?

因为它要生成水啊.那不然你生成什么.乙醇可以和卤化氢发生取代反应,生成卤代烃和水.C2H5OH+HX→C2H5X+H2O

非基元反应的速率方程Br2(g)+H2(g)=2HBr(g)在反应初期的反应机理为Br2=2BrBr+H2=HBr+HH

考虑Br和H为活性中间体,在其量较多时一旦有新的生成马上就消耗掉,浓度接近不变(稳态近似).第一步反应应该是可逆的,否则无法推导.各步的速率常数分别为k1、k-1(第一步的逆反应)、k2、k3.则有①

HBr和AgNo3能反应吗?

可以,化学方程式如下:HBr+AgNO3→AgBr↓+HNO3溴化银比氯化银溶解度还要小,是淡黄色的沉淀

PhCH=CH-CH=CH2和HBr反应生成什么?

不要被人误导与一分子HBr加成主要生成PhCHBr-CH=CH-CH3与两分子HBr加成主要生成PbCBr2CH2CH2CH3这是碳正离子重排导致的

CF3-CH=CH2与HBr反应的主要产物是什么?

CF3-强拉电子基团反马氏加成H加到含氢少的C上CF3-CH2CH2Br再问:能不能详细一点,为什么是反马氏,就是因为F的电负性更大?再答:对,因为F的电负性大,CF3-强拉电子,和其直接相连的C显负

ch3ch2c(ch3)=ch2+hbr在过氧化氢反应下生成什么

反马氏加成.马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂(HBr)的正性基团(H原子)将加到烯烃双键(或三键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上在H2O2存在下则是反马氏加成CH3CH2CH(CH

2-环戊烯酮与HBr反应到底怎么加成

应该是氢加在靠近羰基的一侧再问:是,但是为什么这样,不能用反马氏加成来解释吧再答:把两个机理联系起来看就好解释了

这种物质与HBr反应的化学方程式

RCH2OH+HBr=(浓硫酸环境,加热)RCH2Br+H2O浓硫酸环境,加热反应原理是浓硫酸先把-CH2OH上的羟基脱下来变成-CH2-这个基团再和HBr中-Br反应变成-CH2-Br而被脱下来的羟

有下列反应,H2S+Br2=2HBr+S↓,SO2+2H2O+Br2=2H2SO4+2HBr

根据“强强制弱弱”原理,即较强的氧化剂和还原剂反应,生成较弱的氧化剂和还原剂,可得出如下结论:H2S+Br2=2HBr+S↓中,二价硫被还原成单质硫,即H2S是还原剂,Br2是氧化剂,HBr是还原产物

AgNO3与HBr溶液反应得到的淡黄色沉淀是什么

是溴化银即AgBr方程式如下AgNO3+HBr=AgBr(沉淀箭头)+HNO3,溴化银不溶于水、乙醇和多数酸类,所以不和硝酸反应

溴水与烯烃的反应是HBr还是Br与烯烃的反应

这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!

HBr与 Ca(OH)2溶液 反应 方程式

2HBr+Ca(OH)2===CaBr2+2H2O类似于HCl与Ca(OH)2的反应