作业帮跑电泳点marker没有换枪头会怎么样
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 12:06:21
28S、18S和5S是由一个转录本剪接的,在细胞内分子数相等.分子的nt数之比等于电泳时亮度之比.28S≈3500nt18S=1869nt5S≈120nt28S:18S≈2:118S:5S≈15:1所
如果用的Marker有颜色,对颜色.如果是一色的,往往是最小的那个很淡看不清.
你的没个样品都应该有个内参基因来对照.这样才有意义
westernblot检测是用特定抗体检测特定蛋白,BCA法是检测蛋白浓度,即使BCA法检测蛋白浓度高,但也不一定有你检测的蛋白啊?还有你要保证你westernblot操作没问题哦,最好做个内参.
不应该啊,一般应该会比较多才是.或者就是你破细胞不完全,或者就是样本反复冻融次数多了,影响了DNA含量,或者样本太少了?.
应该是Maker配置有问题,检查一下是否是用的2*buffer配的
一个可能原因,DNA结合了蛋白质,所以跑不出去.加loadingbuffer后加热（90度以上）一下再上样试试.另外一个原因,你的产物特别大（不一定是目标产物）再问：我做的是菌落PCR电泳检测结果，我
我跑过700bp的电泳,用1.5%-2%的胶都是可以的.电压在120-130V之间,大致时间在30-40分钟.根据你们不同电泳仪的设置,可以观察溴酚兰条带来判断时间.一般溴酚兰接近胶的末端时,就可以了
第一种意思是作记号的人,打分数的人,记分器,划线器,指示器第二种意思是标靶兵,标兵,标杆,旗标,书签第三种意思是(校中专职)点名先生,经常给学生记分数的先生,监猎人第四种意思是(轰炸用)照明弹第五种意
带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为电泳(electrophoresis,EP).利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术.1937年瑞典学者A.W.K.蒂塞利乌
取PCR产物加上样缓冲液于1.6%或1.8%琼脂糖胶上电泳,稳压50-100V扩增产物在用5×TBE配制的2.0%的琼脂糖凝胶中电泳分离. 参考来源：百度文库--ISSR分子标记的实验原理及
http://zhidao.baidu.com/question/1953905.html
loadingbuffer的功能主要有两个.第一,里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯酚起到指示的作用,显示电泳的进程,以便我们适时终止电泳；第二,里边的成分甘油可以加大样品密度,使样品密度大于TAE,从而沉降
每厘米（cm）3V,2cm就是6V,10cm就是30V...
是不是接触不良,中间通电不好?说明你的样根本就没开始跑孔不小心穿通了,会影响跑的距离,结果不准确
若是普通PCR,做完以后要通过电泳鉴定目的片段的大小是否为想要的,条带的亮度可以反映模板的两是否足够,也可以看是否存在引物二聚体,借此优化PCR条件和体系若是RealTimePCR,尽管可以直接看显示
可能PCR反应进行的不好,没有得到充足的DNA片段建议改善反应条件,重做一便．
cDNA一般是不检测的,并且也不好检测,因为你的cDNA都是mRNA,电泳出来会是一条弥散的带.并且上样量需要较大才能看间.需要检测的是提取的RNA,看是否28s和18srRNA是否清晰、明显(二者位
试剂盒应该没有问题,因为不久前还用,都提出来了.而且因为提不出来,就PRC跑不出来先考虑是不是模板的问题,是不是DNA没有抽出来,可以把抽出来再问：我提出来的DNA杂质太多，PCR过后电泳，拖尾现象严
题目不太清楚.你的样品是什么?会不会不纯含有其他蛋白.染色方法对不对?如果所需验证的蛋白含量很少,银染分辨率比考然高.会不会跑胶跑过头了?