作业帮血友病A和红绿色盲都是XR 现有一个家庭
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 12:24:12
坚持分离定律定遗传以下B与b均上标,每个个体的基因型最好都推导出来6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,则1：AaXBXb2：AaXBY5：A_XB
这都是基因病!原理都差不多!不过猫叫是应该染色体缺失造成的.先天性色盲或色弱是遗传性疾病,且与性别有关.临床调查显示,男性色盲占4．9％,女性色盲仅占0.18％,男性患者人数大大超过女性,这是因为色盲
答案选D..吧.D是体细胞,如果不考虑基因突变,子代是白化病患者,双亲基因型都必须是Aa.再问：BC不是也没Aa吗？再答：BC是次级卵母细胞或第二极体。再问：根据图中画的基因怎么判断是初级还是次级细胞
红色跟绿色,只是混合,无法区分
红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病白化病是常染色体隐性遗传病
3号和4号是白化基因携带者的概率为2/3Aa,纯合子1/3AA;4号还是色盲基因携带者XBXb.12号是色盲基因携带者XBXb,12号是白化基因携带者的概率2/3Aa,纯合子1/3AA.11号是白化基
红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病白化病是常染色体隐性遗传病白血病没听过~~白血病只是一个统称也就是白细胞病变的统称
伴X隐性遗传红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.男传女不
司机交警消防员还有就是特殊行业要求的工种
控制红绿色盲与血友病基因之间不遵循自由组合定律.自由组合定律的实质是：非同源染色体上的非等位基因自由组合；所以遵循自由组合定律的前提是：两对基因分别位于2对同源染色体上（即非同源染色体上）,而控制红绿
首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传（X）,那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定：3号和4号必须都是白化病
红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞,也可能是具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清是红光,还是绿光.
红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病.属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体.
B、C选项是有可能出现的.题目中给出了夫妇双方的基因型,那将来形成配子时,不一定就像此题那样,双方只形成这种配子,还有可能形成其他的配子,所以B和C项都是有可能的.D项是不可能是,父方在减数第二次分裂
C,ABC的病都是在性染色体上,C不是
红绿色盲是基因重组吗0-解决时间：2007-6-1314:07B头-见习魔法师二级是基因的自由组合回答者：有狼相伴的幸福-举人四级6-923:34
要视情况而定.红绿色盲属于伴X隐性遗传.爸爸是红绿色盲,所以基因型是：XbY；自己没有色盲,所以基因型是：XBXb.如果你的丈夫正常（XBY）,那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是
建议：红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以
常显：多指并指软骨发育不全常隐：镰刀型细胞贫血症白化病囊性纤维化病X显：抗维生素D性佝偻症X隐：血友病红绿色盲高中知道这么多,做题就足够用了.
父亲母亲XbYXbXB女儿XbXB（视觉正常）女儿的基因型应为XbXB