蛋白电泳mark有什么用

mark与score比较接近,主要是以数字来记录数量的得分情况.grade有等级的意思,所以有甲乙丙丁,ABCD这样的成绩级别.

mark做标记note纪录记笔记sign标签

现在普及是阴极电泳,阳极电泳已经很少在车身上应用了.最早出现的阳极电泳,但阳极电泳时易使金属溶解污染槽液,泳透力,耐蚀性差,随着技术发展产生阴极电泳,将电泳漆性能极大的提高了.其实阳极电泳与阴极电泳从

纤维素模的一面用板醋酸酐浸泡来制作醋酸纤维薄膜,醋酸面是光滑的而且另这一面的纤维素间隙减小（蛋白质进不去）,纤维素面是粗糙的（蛋白质进得去）,所以点样在粗糙面,且电泳时朝下（防止因重力作用侵入到醋酸纤

深浅表示含量的多少宽度没啥表示吧是你泳道大小决定的

①电泳后区带界限清晰；②通电时间较短（二十分钟至一小时）；③它对各种蛋白质（包括血清白蛋白,溶菌酶及核糖核酸酶）都几乎完全不吸附,因此无拖尾现象；④对染料也没有吸附,因此不结合的染料能完全洗掉,无样品

co-ip跑出来的两个蛋白,如果大小不一样,肯定是两条带的,跑WB前会让蛋白质变性,他们之间的结合不存在了跑出来粗是因为co-ip相当于一个纯化的过程,没有co-ip的样是检测一大堆蛋白里面你需要的蛋

电泳涂漆工艺是在电场的作用下,铝型材阳极氧化膜的表面上沉积一层有机涂料膜,经高温固化成型.电泳涂漆型材表面光洁度高,色彩柔和典雅,并且突出了金属的质感.

用这个方法复溶蛋白时很难完全溶解掉,样品处理很是个问题,应该是蛋白浓度不高.我做过类似的也是用这个方法,电泳出条带很浅甚至没有,很郁闷.再问：那你后来是怎么解决这个问题的呢？是bufferB溶解的时候

这么大.跑1.5-2小时吧其实跑到1小时以后电流就很小了跑起来就很慢了.所以时间长点没关系

1将准备好的薄膜划线面朝下,与巴比妥——巴比妥钠缓冲液中充分浸透（约30min）2,电泳开始的10min内电流调为0.3mA/CM膜宽,10min后调至0.6mA/cm膜宽.电泳60min,待电泳区带

油污、焊渣肯定不能进入槽液,前处理各槽的槽液如脱脂液、磷化液也不允许带入电泳槽.常规要求,进入电泳槽液中的工件必须滴水电导率小于50μs/cm.

啤酒酿造过程中,糖化阶段,利用麦芽中羧基肽酶分解多肽形成氨基酸（α-氨基氮）和利用内切肽酶分解蛋白质形成多肽和氨基酸.蛋白质休止最佳pH为5.5.3,最适温度：形成α-氨基氮为45～50℃,形成可溶性

Tris-Gly与TAE、TBE两者的离子强度不同,用来跑DNA可能不行三磷酸腺苷(站内联系TA)补充,你跑native或者EMSA胶一类的,可以用TBE跑蛋白或者蛋白－核酸复合体yaoyl0679(

氧化铝材：把基材作为阳极,置于电解液中进行电解,人为地在基材表面形成一层具有保护性的氧化膜从而形成了氧化铝材.氧化铝材主要特点：1、具有很强的耐磨性、耐候、耐蚀性.2、可以在基材表面形成多种色彩,最大

DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷.蛋白质电泳（一般指SDS-PAGE）一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷.

细胞就好像一个交通繁忙的城市,进出城的城门就是细胞膜上的离子通道.那么,细胞是如果调控它与外界的交通运输的呢?新的研究发现一个甘油分子直径上的“一埃”（长度单位）的差异都可能使它变成一个封锁道路的信号

分泌蛋白（secretedprotein)是指酶（主要由附着型核糖体合成,并能分泌至细胞膜外起作用的蛋白质）.例如：唾液淀粉酶,胃蛋白酶.注：例如呼吸酶就不属于分泌蛋白.　　在核糖体上合成的分泌蛋白,

后加电泳液的话液体溢过胶体时的流动容易把蛋白质样本冲出其所在的井.而且这样做容易在胶体四周留下液体无法进入的空隙,可能影响电泳效果.应该是这样

请问蛋白marker染出来没?如果maker都没染出来,加上考马斯亮蓝染色液重复使用的话,八成是染液出问题了,我就遇到过这样的情况,重新配下染色液,过滤后再染胶试试看.（前提是Loadingbuffe