已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/05/09 12:46:18

出现两条带为什么免疫共沉淀结果跑出的带比直接跑western的带要粗?

是不是因为跑出的带粗才说明这两个蛋白（ANO1和IP3R1）之间有相互作用?

co-ip跑出来的两个蛋白,如果大小不一样,肯定是两条带的,跑WB前会让蛋白质变性,他们之间的结合不存在了
跑出来粗是因为co-ip相当于一个纯化的过程,没有co-ip的样是检测一大堆蛋白里面你需要的蛋白的量,而co-ip是就这两个纯化的蛋白的样,一般都会粗很多的.
再问：谢谢你可是免疫共沉淀组与对照组中的蛋白（ANO1和IP3R1）量是相等的跑出来的条带应该是一样粗啊
再答：蛋白上样量一样的话，lysate里面是所有的细胞蛋白混合物，ANO1和P3R1只占很少很少的一部分，而co-ip里面主要是ANO1和P3R1，两个样本里面的目的蛋白完全是两个等级的啊

已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带? sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）免疫共沉淀若是测定三个蛋白的模块怎样做?需要三个的抗体吗? 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 sds page蛋白电泳如何检测包涵体蛋白电泳SDS-PAGE(如图）啥原因? 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物 SDS-PAGE蛋白电泳固定液问题：电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色. SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么重组蛋白的检测通过SDS-PAGE中重组蛋白在蛋白MARKER的位置判断蛋白的表达情况和通过用标签抗体检测重组蛋白判