蛋白电泳时为什么先加电泳液后加总蛋白?
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醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白时为什么有的线重合在一起?
sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,
蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗?
western blot 一抗孵育,为什么不可以将一抗和分析的蛋白样品一起先孵育,后page 电泳,这样更节约一抗?
血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳中为什么要用粗糙面点样
做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度
SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗?
双向电泳中,TCA丙酮法提蛋白的注意事项
简述血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳原理
sds page蛋白电泳如何检测包涵体
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的实验分析怎样写?