作业帮薄层色谱实验时不慎将斑点浸入到展开剂中,会产生什么影响?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/28 16:07:09
薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗
样品过多容易拖尾,样品过少点样不明显,溶剂未挥发就二次点样会使点跑得比较大,其实这些对分离都没什么太大影响,就是板跑的不好看而已,薄层最好就是跑出个不拖尾的清晰小月牙来.
一块合格薄层色谱首先要求具有适中的厚度和粉末密度,粉末不能太薄也不能太厚.其次必须平整,不能有高有低,尤其边远地区不能有和中心厚度不一的情况其次薄层色谱要经过烘箱活化,此时烘箱处理后不能出现开裂现象厚
影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125
毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.
浓硫酸与水放热,造成烫伤,就是这个原因,如果不慎沾上浓硫酸,第一反应就是立即用抹布擦去,再作其他处理
也可能是具有相同R值的两种不同的物质,
可以,只要你展开剂的配好,放在什么样的容器中都可以,薄层色谱与什么容器无关的.我们实验室平时层析缸不够用了都用小烧杯代替的.再问：在做薄层色谱实验时，用普通玻璃替代载玻片可以吗？再答：你们是要自己去往
取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.
选择展开剂时候,要让你的产物点r.f.出现在0.2~0.3左右,这样效果比较好.要以这个标准选择展开剂.至于不出杂质点,是不是你的显色剂选择有问题,比方说如果使用香兰素显色剂,那么它对含有氧的（羟基、
薄层板点样点后,经展开剂展开,在原点的样品随展开剂展开的过程斑点会逐渐变大,如果点样的斑点过大,经展开剂展开后斑点将变得更大,斑点变大后极性相近的物质无法达到完全分离,导致薄层层析失败.在进行薄层实验
4.碱溶液沾到手上,先用较多的水冲洗,在涂上硼酸溶液.“1.浓硫酸沾到手上,立即用3%-5%的碳酸氢钠溶液冲洗”应该是先迅速用抹布抹去浓硫酸,再用大量的水冲洗.“2.酸沾到皮肤上,先用3%-5%的碳酸
我知道用什么色谱柱分离,你要吗再问：恩好的要是您能指点下硅胶柱的用法那就感激不尽了再答：有邮箱吗，发你邮箱吧，在这打字太多，受不鸟！！！再问：谢谢了前段时间忙去了410881620@qq.com
因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.
薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.
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是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分
兄弟,这个问题太复杂啦问题还好,一般就是分不开、拖尾等等,原因就太复杂啦,一般要靠经验的~你可以详细看看化学分析薄层色谱（TLC）那一章,但是还是要靠大量经验的积累的
太大的话浓度太大,容易造成拖尾甚至是被溶剂扩散,太小的话效果不清晰.再问：那为什么在展开是样品会往画的表准线下移动呢？？再答：什么意思？能不能详细的说说？再问：就是说我把样品点在一条线上，本来应该往上