苯环上定位基团

哪一个与硝酸银反应更快也就是去掉氯离子后哪个炭正离子更稳定.那么首先都是苄基正离子就要看苯环对位的取代基了能使炭正离子稳定就是要提供较多的电子分散正电荷.那么应该是给电子取代基的稳定效果更好.甲氧基大

当然存在

1：卤代溴,三溴化铁催化2：硝化浓硝酸浓硫酸混酸加热3：磺化浓硫酸加热4：付克烷基化烷基化试剂如卤代烃三氯化铝催化5：付克酰基化酰基化试剂如酰氯三氯化铝催化

1,主要是看这个基团的位阻效应,位阻效应大,很明显是对位占绝大多数,其他情况不太好直接说明,看具体情况的吧

N-甲基,N-乙基苯胺再问：你好，我还有个问题：乙醇合成正丁醇的方法，要求写出反应式再答：有人回答了，我不凑热闹。

芳香环系上的氢原子被亲电试剂取代的反应.该反应中最重要的类型包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应.通常是苯单体进行的反映,聚合物的稳定性较高,空间位阻较大,反应的效率应该不高,副反

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

可以使高锰酸钾和溴水褪色的必须有还原性,也就是说,苯环上的那个基团有还原性就行

这个怎么说呢,只要有酚羟基,就显酸性,从原理上讲没有问题但是当苯环上连有几个强的吃电子基团的时候,酸性就会减弱,苯酚酸性本来就弱,再弱的话也许就与醇的酸性相当了再问：谢谢您，那么请教下，吃电子的基团有

邻对位：-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-NHCOR,-OR,-OOCR,-R,-C6H5,-X间位：-NO2,-CF3,-CN,-SO3H,-CHO,-COR,-COOH,-COOR

加硝基：硝化根据苯环活性不同可选用混酸、浓硝酸、稀硝酸等加氨基：1、硝化-还原（ArH→ArNO2→ArNH2）2、卤代-氨解（需要在液氨中用氨基钠催化经苯炔中间体反应,引入氨基的位置不一定是卤素的位

这句话是对的.反过来说就不对,邻对位也有钝化基团

二甲氨基属于强供电子基,其供电子效应主要来自氮原子上的孤对电子.很少有比想二甲氨基、甲氨基、氨基还强的供电子基,但是也不一定,比如氧负离子的供电子效应就很强,甚至强于这些,此外,很长的共轭链也会有很强

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

亲电定位能力的大小,和反应的带电荷性有很大的关系,和亲电试剂也有很大的关系比如强供电子基团,如羟基和氨基,也就是苯酚和苯胺类化合物,和溴水即可很快反应,而且是邻间对位都被取代没有供电子基团的苯环,反应

吸电子基具有分散N上的电子作用,整个体系能量平均化水平高,稳定.再问：不太明白，能说具体点吗？再答：重氮盐上的氮还有多余的电子未成建处于游离的状态是很活泼的，当苯环上连有吸电子基团时，能起到对电子的吸

甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对

苯环上的取代基分邻对位定位基和间位定位基两类邻对位定位基　　使新引入的取代基主要进入它的邻、对位（邻位和对位异构体之和大于60%）；　　除卤素、氯甲基外,一般使苯环活化.这类定位基与苯环直接相连接的碳

基团不带电性没有错、从共用电子对的角度看,分成两个后氢原子失电子显正价、苯-SO3-得电子达到八电子稳定结构.苯-SO3H是由苯环+H-SO3H生成.后边那个其实是硫酸.有机物和无机酸反应是其化学键反