作业帮细胞自带荧光
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 11:07:56
这是实验员的关心的东西
这个没有绝对的.取决于你的试验方法和目的.一般来说,固定后,把样本再转移到保存液中,可以大大延长保存的时间.为了保护抗原表位,建议你使用新鲜配置的多聚甲醛来固定.固定后立刻转移到5%BSA的PBS溶液
不能,可以用annexinV-PE或者其他方法,比如anti-activecaspase3-PE/APC等再问：看到一篇核心期刊的文献居然做了。很是疑问。fitch是绿色荧光，用屁股想，应该是会影响的
PI肯定不行了你是要做凋亡么那就没办法了吧Annexin倒是可以用如果是想染核的话还可以用DAPI蓝色加抗生素对细胞状态肯定有影响的不过你只要保证要么一直加抗生素要么一直不加不会对结果有大的影响
转染了GFP的细胞不能用FITC标记的AnnexinV,因为FITC和GFP在流式细胞仪上是同一通道检测,无法区分,必须选用其他荧光素标记的AnnexinV,比如APC、PE等.BD的凋亡检测试剂盒不
染色后要洗细胞,将细胞洗干净,这步非常关键.游离的带荧光标记的抗体会附着在溶液的杂质中,还有细胞碎片上,所以不管你怎么洗,肯定还会有游离的抗体,但是如果做的好的话,少到可以忽略不计.针对你提出的问题,
品质不一样,价位也不一样
免疫荧光法双标法我自己到没做过,不过我一同学在威斯腾生物做过免疫荧光双标
用法及意义是：a≡b(modc)的意思是a和b除以c后余数相同 读作a与b同余,mod为c 例如：amodb=c说明:a除以b余数为c. 再比如说2的100次方的个位是什么,可写成2^100≡6
自恋,自述再答：打错了，是自荐
自带启辉器荧光灯管不适合电子镇流器,因为灯管内置的启辉器在灯管启动时闭合使灯管两端灯丝短路（相当于灯管短路,闪了几下就是闭合了几次）,从而使得电子镇流器启动时负载加重,电子镇流器的功率管会因之而受损.
顾名思义,就是整个细胞都可以荧光.染料：亲脂性羰花青染料或吖啶橙就可以原理：当用一种波长的光(如紫外光)照射某种物质时,这种物质会在极短的时问内发射出较照射波长为长的光(可见的光),这种光就称为荧光.
这个蛋白本身是不能标记的.要先把它通过化学的方法连接到抗体的Fc端.连接不同的抗体,就可以标记不同的部位了.活细胞,抗体是不能进入细胞膜.所以只能标记表面的抗原.细胞固定后,用化学试剂处理,使细胞膜的
好呀,在晚上黑暗环境可以很方便的看到开关位置
1,载体是否有问题?gfp连接方向?启动子是否匹配?2,没转进去?或者转进去之后没表达?3,荧光显微镜设置是否妥当?
你想问什么
没有荧光标记,还有其他的标记么有抗性的话,可以用抗生素筛一下.还可以做westernblot,或者荧光定量PCR的检测,看看目的基因转进去了没再问：1.抗性是质粒的抗性吗？我的质粒是卡那抗性的2.做W
转染率是大概估计一下,有荧光的占总细胞的比率,如果要精确值可以去做流式.再问：请问具体做流式要怎样做，能说具体一点吗？转染率很低做流式会不会没效果？比如不到1%，那流式可以测出来吗？再答：你的转染目的
抗体在生产过程中因为工艺达不到,有可能不纯,即它并不是单克隆抗体.若用这样的一抗孵育切片,可能造成非特异性结合,增加假阳性出现的概率所以孵一抗时加入1%BSA,BSA可以用于中和一抗中的非特异性抗体,
因为在此过程只是膜的融合,膜中的成分发生变化,并没有物质的跨膜运输再问：未懂再答：因为该实验证明的是细胞膜的流动性，膜与膜的融合，并没有葡萄糖水等物质的跨膜运输