做流式细胞时候,制备细胞悬液加入荧光染料后,还要做什么处理么?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/07 17:19:34

做流式细胞时候,制备细胞悬液加入荧光染料后,还要做什么处理么?
收集的荧光会不会包含有来自未结合于抗原的抗体?就是说会不会有游离的抗体,且激光激发标记于游离抗体上的荧光素?

染色后要洗细胞,将细胞洗干净,这步非常关键.游离的带荧光标记的抗体会附着在溶液的杂质中,还有细胞碎片上,所以不管你怎么洗,肯定还会有游离的抗体,但是如果做的好的话,少到可以忽略不计.针对你提出的问题,有两点是必须要做到的：1.最后一步洗细胞要洗干净；2.要做阴性对照（作为本底的数值）,即选一组不会和抗体发生特异结合反应的细胞,按照实验组一样做对照,加荧光抗体.在计算结果时候,用你的实验组的数值减去这个阴性对照组（空白、本底）的数值,就是最终的值了.有不明白可以再问

做流式细胞时候,制备细胞悬液加入荧光染料后,还要做什么处理么? 全细胞荧光----用什么染料可以实现全细胞荧光? 用MTT方法细胞活力的时候,为什么加入MTT后还要继续培养一点时间? 生物学家做了下列实验：①用红色荧光染料标记人细胞膜上的蛋白质；②用绿色荧光染料标记鼠细胞膜上的蛋白质；③把人和鼠的细胞融对某动物细胞进行荧光标记实验,如下示意图所示,其基本过程：①用某种荧光染料标记该动物细胞,细胞将红色荧光染料标记的小鼠细胞与绿色荧光燃料标记的人体细胞融合后,放到10摄氏度的恒温箱中排与40min.其结果和说明的问小弟最近在做一株纯化的肿瘤细胞系的耐药性研究,昨天做流式细胞仪的时候发现我未做任何处理的纯化肿瘤细胞在流式细胞图像上分成做细胞增殖实验,要在96孔板中加入单细胞悬液,每孔中有约100个细胞,怎么计算培养里的细胞数值呢用不同荧光染料标记的抗体,分别与小鼠细胞和人细胞的细胞膜上的一种抗原结合,两类细胞则分别产生绿色荧光和红色荧光.将两类细感受态细胞怎样制备什么是植物细胞制备细胞可不可以固定后放置一段时间再做免疫荧光