作业帮10版药典中砷盐检测,一法和二法有什么区别?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 03:51:30
各地的药检所都可以检测吧
药典委员会目前出版式了2010版药典第一增补本,在药智论坛和药智网药品标准数据库可以查到,以后会出第二增补本的
异烟肼检查的杂质是游离肼,05版和10版的不同有：1、浓度不同用的溶剂不同：前者是水,后者是丙酮-水;2、浓度不同：前者供试品50mg/ml,对照品0.20mg/ml.后者100mg/ml、0.08m
食品金属探测器月饼食品金属探测器调味食品金属探测器华仪通HY8813YJ食品金属探测器肉制食品金属探测器水产食品金属探测器HY8810YJ食品金属探测器华仪通HY8822YJ食品金属探测器饼干食品金属
异烟肼检查的杂质是游离肼,10版增加了系统适用性实验,溶剂用的不是水改成了丙酮-水混合溶剂,点样量也不同,配的溶液浓度也不一样
2010版药典附录56页有 图片已上传 特意给你查的药典 给分吧
你好,微生物检测方法在中国药典2010年版二部附录XIJ,具体方法为附录XIJ微生物限度检查法微生物限度检査法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法.检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母
应该从新增的对水质电导率的指标20度小于4.2说起,现在一般控制了纯化水中离子的浓度,就没必要在重复检测了.而且水中的离子一般重点都市以氯化物、硫酸盐、钙盐存在
按照药典色谱条件,分别配置一定浓度的二氧六环和环氧乙烷做个定位不就可以了
2010年版三部药典中均为找到此品种.虾青素可能属于食品或保健品多一点.药用价值不是很高.
美国药典31版去这里下而欧洲药典6EP6◇欧洲药典最新版本;◇2007年6月出版;◇2008年1月生效.《欧洲药典》为欧洲药品质量检测的惟一指导文献.所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用
美国药典24版细菌内毒素检查法本文是USP24细菌内毒素检查法（BACTERLALENDOTOXINSTEST）的译文,但目前执行的标准是USP24版第二增补本（USP—NF19SecondSuppl
需要的试剂有甲基红,溴麝香草酚蓝,二苯胺,氯化钾,硫酸,硝酸钾,对氨基苯磺酰胺,盐酸奈乙二胺,亚硝酸钠,二氯化汞,氯化铵,无氨水,高锰酸钾,乙酸铵,硝酸铅,硫代乙酰胺.需要的溶液就依据《中国药典》20
现在大家都用2010年药典在线查询系统了,药智网药品标准数据库收载有所有药品标准的全文,包括2010版中国药典(一部、二部、三部),你输入药品名称就可以查到标准,直接在线查就OK,另外还有一个药典附录
第一法是古蔡氏法,二法是二乙基二硫代氨基甲酸银法.法一作用灵敏,如供试品为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等,则在酸性溶液中容易生成H2S或SO2气体,可与HgBr2作用生成HgS或金属Hg,干扰检查,应
没有什么不同,要说不同有两点：1、反对数计算公式的表示方式原来lg-1→antilg；2、检查法（1）凝胶限量度试验→凝胶限度试验
可以,不过还是按照药典的好
我知道!根据浓度增加的比例=目标峰面积增加的比例可列出一个方程,即可算出供试品残留的含量.欢迎你向我提问各种分析测试问题,我叫antpedia,有问题可找我,百度上搜下就有.注意是比例而不是质量.可如
称取盐酸萘乙二胺1.0g至100ml称量瓶中,纯化水溶解后定容之至刻度,摇匀既得.
现把国内、欧盟、FDA或日本药典的情况说下：1、无菌检查GMP、欧盟没有要求,FDA要求只有灭菌纯化水才需要无菌检查,贮罐中的水只有微生物限度检查2、总有机碳（TOC）国内目前检查限度还是和易氧化物选