作业帮提取DNA时加入异丙醇后离心管里下层是白色浑浊液,什么情况
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 16:52:49
漂洗各种盐离子,沉淀核酸.
提问的女孩2011-1-13因为低温可以促进DNA的沉淀,在DNA量很少的情况（比如你的实验）可以提高抽提效率.不过如果DNA量较多时,常温也没问题,比如我们做小鼠脚趾的基因型鉴定时,都是常温操作的,
有,DNA有可能不会全部都沉淀出来,所以最后DNA的量会偏低
加入等体积的酒精是把DNA混合液里面的NaCl浓度调至0.14mol/L,DNA在这个盐浓度下,溶解度是最小的,所以DNA会沉淀下来,另外,酒精可以夺取与DNA分子结合的水分子,从而使DNA沉淀.
通过跑胶看看提取的DNA的长度,有没有很多断裂（跑胶后表现为拖尾严重）,以及浓度（条带亮不亮）,有没有RNA污染（表现为100bp一下还有一团一团的条带）
二者没有什么本质区别.不过异丙醇沉淀效率高一些.用异丙醇沉淀的话等体积就可以了,用无水乙醇的话要用二倍体积去沉淀.
加入DNase,37摄氏度保温一段时间,水解掉残余的dnadnase就是dna酶,我没做过,我只是设想的.或者用适当浓度的盐水,看看能不能溶解离心管这么便宜的东西.再不行就换新的吧
可以的全部直接用的,异丙醇的作用是析出DNA,75%酒精的作用是洗涤DNA,异丙醇直接可以用,75%酒精你自己用纯酒精配出来纯度未必有直接买来的高.
离心后看到沉淀没?用70%洗涤后,白色应该更加明显,要是白色沉淀没有了,那会不会是你的乙醇不是70%?还有就是,实验失败找原因很麻烦的,也很费时间的,最好,最简单的方法是按步骤重做一次.
白色混浊即饱和了,沉淀后取清液即可.
这个是要看情况的.平常我们都用异丙醇沉淀,因为它沉淀效果比较好,但是异丙醇不容易除去,要用乙醇洗,乙醇就很容易除去啦
不溶的不是DNA,是蛋白没洗干净跑下电泳看看DNA条带就知道提出来没了
尽量主要是为了灭火dna酶
YouhavetothinkaboutthesolubilityofDNAinwaterandethanol.ThesurfaceofDNAishighlychargedandasaresultapo
变浑浊吧,变成白色沉淀啦.是dna和少量蛋白质析出.
配制方法：在大烧杯中加入80mL去离子水,再加入300g苯酚,在水浴中加热搅拌、混合至苯酚完全溶解.将该溶液倒入盛有200mL去离子水的1000mL分液漏斗中,轻轻振荡混合,使其成为乳状液.静止7～1
在做胶回收的时候,你最好看着说明书来做.每个胶回收产品的溶胶液不同,像QIAGEN等是建议加异丙醇的,而其他的一些回收试剂盒并不需要加异丙醇,加了异丙醇有时会使琼脂糖也沉淀下来,包裹住了DNA,反而使
如果能看到白色沉淀的话应该是在异丙醇或乙醇沉淀后离心就能看见,而不是加入70%酒精洗涤时才看见,我说的没错吧?如果您是用1.5mlEP管进行的小量DNA提取的话,理应在管底看见非常少的白色沉淀,如果白
因为低温可以促进DNA的沉淀,在DNA量很少的情况（比如你的实验）可以提高抽提效率.不过如果DNA量较多时,常温也没问题,比如我们做小鼠脚趾的基因型鉴定时,都是常温操作的,沉淀照样超多.
异丙醇是为了增强DNA和柱子的吸附不过一般都不需要加的吧再问：异丙醇会不会在我们转移到柱子之前就把DNA沉淀了，转移的适合可能就留在管底了，转移到柱子上的量就少了再答：不会哪有那么快而且常温下沉淀的很