作业帮BCA测蛋白,组织样品需要稀释,用什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 15:47:35
百分之八十七
如果蛋清液稀释不够,与双缩脲试剂发生反应后会粘固在试管壁上,使反应不彻底,并且试管也不容易刷洗干净
蛋白质可分为两类:外输性蛋白和内源性蛋白.1.外输性蛋白:主要在固着核糖体上合成,分泌到细胞外发挥作用,如抗体蛋白、蛋白类激素、酶原、唾液等,也能合成部份自身结构蛋白,如膜嵌入蛋白、溶酶体蛋白.2.内
一般烘干后的粉末样品,几克就够了的.
太浓了不好上样么.再问：是染色不好染么？上样是什么意思？再答：是先跑胶再染色么上样就是把样品加到胶孔里不知道你这是怎么测浓度对比标准品的亮度么如果浓度太大亮度没法区分开不就不好算浓度了
你用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的,然后在分光光度计上测出来,把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线）,这就是你的标准曲线然后再测你的目标样品的浓度,用读数在标准曲线上找到对应的真实浓
westernblot检测是用特定抗体检测特定蛋白,BCA法是检测蛋白浓度,即使BCA法检测蛋白浓度高,但也不一定有你检测的蛋白啊?还有你要保证你westernblot操作没问题哦,最好做个内参.
必须的,非离子表面活性剂会干扰BCA的测定结果.具体的原因应该是非离子表面活性剂的存在会影响Cu和蛋白质的结合.不过皮尔斯的MicroBCA据说不受非离子表面活性剂影响.不过你的膜蛋白没有去污剂好溶解
试剂A:1％BCA二钠盐,2％无水碳酸钠,0.16%酒石酸钠,0.4％氢氧化钠,0.95％碳酸氢钠.混合调PH值至11.25.试剂B：4％硫酸铜.蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋白根据其纯度用生理盐水配
SDS-PAGE是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术.聚丙烯酰胺凝胶由单体丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合而成,聚合过程由自由基催化完成.催化聚合的常用方法有两种：化学聚合法和光聚合法.化学聚
计算出样品及buffer的体积,加水补足到25ul再问：那我能不能先把浓度确定了，然后加等体积的样？如果可以，用什么来稀释蛋白？再答：我的意思是：根据你的蛋白样品的浓度以及上样克数计算出你需要的样品体
在超净工作台或者无菌室内操作,以无菌操作取一定量（一般是25g）到含有无菌稀释液的均质袋中（一般是225ml无菌生理盐水）,均质.
粉末?粘度?粘度是测液体的,固体就没有什么粘度的概念,再问：就是粉末的加溶剂稀释再答：您想要做什么，就加什么溶剂。这是做什么用的粉末，稀释了之后又要做什么？什么我们都不知道，怎么回答好呢？我的回答是：
用1Xloadingbuffer稀释即可.
是的细胞结构成分
1.把标准品的浓度和对应吸光值输入到excel里面,如果酶标仪直接有导出功能的话,直接导出到excel里面就行.2.选中浓度和吸光值,插入散点图3.选择任意一个点,点右键,选择添加趋势线4.在分析类型
标准品就是纯的那个蛋白用来做一个不同浓度梯度下的标准品曲线这样你测出来的吸光度再对照标准品曲线去换算浓度是多少
组织蛋白是一般水平组织的蛋白质,可与DNA组成染色体,其蛋白质含量很高,也就是俗话说的人造肉.组织蛋白的蛋白质含量高,并不全,解决办法是把花生、大豆和一些坚果类的原料按一定比例搭配,
就像粘稠的面茶,很浓,没有稀释,在上面撒一层红糖,红糖只在上面不会充满整个碗,需要不停地拌啊拌的,就是不能拌匀,如果稀释的话,就可以很简单的拌匀,这和双缩脲试剂要在蛋清中拌匀一个道理.
题目不太清楚.你的样品是什么?会不会不纯含有其他蛋白.染色方法对不对?如果所需验证的蛋白含量很少,银染分辨率比考然高.会不会跑胶跑过头了?