作业帮微生物实验室洁净度的测试
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 17:58:11
GB/T16293-2010医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法GBT16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法再问：我
空气悬浮粒子的标准规定如下：洁净度级别悬浮粒子最大允许数/立方米静态动态(3)≥0.5μm≥5.0μm(2)≥0.5μm≥5.0μmD级352000029000不作规定不作规定洁净区微生物监测的动态标
恒温箱,碎冰机,移液枪,各种枪头,PCR仪,冰盒,酒精棉,控温摇床,电子天平,培养皿,温度计,摇管,厌氧箱,氮气瓶,超净台,电泳仪,Ph计,加热磁力搅拌器,磁力搅拌器,微波炉,紫外分光光度计,灭菌锅,
用各种培养基培养,具体的培养基配方可以查阅相关文献根据各种需要可以用固体、液体培养基,规模从试管、平皿、摇瓶到各种大型反应器不等.
化妆品微生物实验室的洁净等级无菌检查、微生物限度检查应在环境洁净度10000级和局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行.也就是说,要求达到洁净室内万级,超净工作台内百级就ok!
兽药主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等.在我国,鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理.你们的有哪些?而且我本身不是做
普通微生物,如一般的细菌、真菌用35～37度的培养温度进行培养,特殊要求的微生物就根据所要培养的微生物的最适培养温度进行培养.
消毒和灭菌技术无菌操作技术菌种保藏技术
100级就足够了.但是100级是在10000级的环境下的局部百级.这是GMP里明确说明的.有悬浮粒子、沉降菌和浮游菌三项标准.
注意沉降时间 与国内要求不一样的
1.保持手、指甲、脸部的清洁卫生.人员卫生极其重要.2.进入洁净室前必须清洗眼镜并加以消毒.可是眼镜的例行清洗很容易被忘记.3.精心挑选设计精良的服装系统.洁净生产用服装系统是由不同部分组成的.这样的
取水：取水前让水流一段时间,擦净取水口,用无菌瓶灌装取的水抽虑：用集菌仪或者抽虑设备在超净工作台抽虑,滤膜要无菌的培养：培养滤膜,培养基正确配置灭菌,对照,培养温度,天数一系列做好观察记录：观察滤膜记
微生物实验室设计的原理是：是根据微生物的危害程度来决定的,具体要求见《人间传染的病原微生物名录》,看后一切就明白了.
7或8是国际标准ISO系列就是洁净度级别,且咱们国家采用的其实也就是这7相当于万级,8相当于10万级.
×就请给个“满意答案”吧.
1、沉降菌培养2、尘埃粒子计数器检测3、浮游菌检测根据检测结果确定级别检测方法可以查相应的标准
1.火焰高温,附近细菌不宜生存.2.因为得出来的数据是菌落数而不是活菌数!既然活菌数和菌落数不绝对相同,则不能把菌落数等同于活菌数.比如我培养出3个菌落,那么结果就是3个菌落,不能说结果是3个活菌.（
我们学校全国第一的国家重点学科如果考研究生,考过来吧其他微生物学牛校南开大学山东大学武汉大学华中农业大学我们学校的微生物牛人李季伦（1925.03.15--）,男,河北乐亭人,教授,1995年当选为中
如果按照GMP要求的话,是必须在万级条件下的百级超净台上操作.这要看你们公司的如何定位发展方向了.要不要过GMP的?要不要过FDA的?对了,你还没说你做的是什么呢?食品、药品、饮用水还是包装材料?还有
当然不能,工业酒精含有大量杂质,不纯净而且好多都是有害物质!