作业帮ABI荧光定量仪持家基因
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 14:45:59
直接在NCBI里面查找金银花的内参基因,如果没有的话,就找与金银花同种属植物的内参基因.我做过猪的,在NCBI里查不到猪的内参基因,我就用的小鼠的,因为是持家基因,所以在哺乳动物里面表达的差异不大,也
只能先就标题的问题谈谈我的认识.后面的追问我了解得也不全面.1.两者的结果检测方法不同.GFP绿色荧光蛋白,很直观,能够直接检到荧光,在普通的细胞培养条件下都能够观察到,对细胞的生命活动和其他并行的实
从含GFP基因的载体上酶切下GFP基因,比如pGFP载体,切胶回收GFP基因片段,再同样酶切你的表达载体（根据你想表达的物种选择不同载体）,把回收的GFP基因同你酶切后纯化的表达载体放到一起,加T4连
不太明白你的问题是要做荧光定量PCR还是荧光定量什么如果是PCR不加DMSO再问：是荧光定量PCR，我那基因是高GC的预实验的时候，如果不加DMSO的话P出来的条带比较暗，但正式实验的时候，不知道能不
比如我在PC上用不管什么样的COMPILER,只要产生符合LINUX的ELF文件,用相应的INSTRUCTIONSET(比如INTEL,PPC,SPARC).就可以在一个LINUX机器上运行.调用系统
热量仪专业名称量热仪,中国生产量热仪比较有名的就是郑州恒亚仪器,从研发,生产,销售,售后一条龙跟踪服务,推荐型号：HY-A9万能全自动量热仪,HY-4000精密微机全自动量热仪
我们实验室用的TaKaRa的,挺好用
如果荧光基因成功转入烟草,那么烟草就会产生荧光.你要说有多大意义可能不见得,但是这个实验是早期基因工程的实验.将荧光基因转入到植物中非常容易观察是否转入成功.要说经济效益,可能也只有将这种烟草作为观赏
首先要有一个带有GFP的质粒然后PCR酶切连接转化涂板摇菌提质粒
绿色荧光蛋白基因在小鼠转基因试验中其实是算目的基因的
谁也没做过
ABI用的人比较多,相对便宜些.罗氏精准度方面好些,但是很贵.这两个都是大品牌,选哪个都行.总部电话上网查查就知道了.
X是cDNA由mRNA反转录而来,不含有基因组中的内含子.
1.滤光片是否选用得当?2.灵敏度是否调节合适?
持家基因:在所有细胞内都表达奢侈基因：在有些细胞中表达,因此与分化有关．胎儿卵巢中的卵原细胞没发育成熟,并且变异小．（我是这么理解的）
pGL3-basic是检测启动子的荧光报告载体,当然是将miR的启动子序列构建上去.内切酶按照你基因和多克隆位点的序列来选择.再问：那内切酶是按照具体的基因序列和酶切点一点一点比对吗？再答：是的。但有
你这个问题请看帖子：http://www.dxy.cn/bbs/topic/18742310如果你对这个答案有什么疑问,请追问,另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟!
1,拷贝数低?2,插入位点非基因表达活跃区?3,启动子不合适?4,连接的目的基因表达量低?片段过大?
就是编码绿色荧光蛋白(greenfluorescentproteinGFP)的基因.绿色荧光蛋白最早是由下村修等人在1962年在一种学名Aequoreavictoria的水母中发现.这种蛋白质在蓝色波
你盖紧了盖子不等于就盖紧了PCR管.可能你用的是国产的PCR管吧.通常国产的质量稍差,本身就是密封不严的.也就是说PCR管口不够严密,盖上PCR管子的盖,也不能完全密封.这样即使你怎么使劲盖,也没有用