化合物2-氯-3-溴丁酸的旋光异构体的个数是-搜答案-智慧作业帮

是的再答：能够电离出氢离子再问：为什么我买的苏打水有氨基丁酸再答：少量的可以啊再问：我买苏打水就是为了调节酸碱平衡再答：都是毫克再问：哦谢谢

丁醇或丁醛氧化都可以

1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.

现在国内做吲哚丁酸钾原药的不少.但是说质量.我强烈推荐郑州的银海化工的.

2-羟基丁酸,1-羟基丁酸与丁酸,酸性一次减弱再问：该怎样判断呢再答：羟基是吸电子基团。羟基的位置决定了吸电子诱导效应的强弱，距离羧基越近，使得羧基上的氢越容易失去即酸性越强，反之就弱了

正丁酸的熔点

答：正丁酸（酪酸）熔点-4.5℃,沸点165.6℃溶解度∞,相对密度0.9577d420.能与水、醇、醚混溶,有酸败气味.

丁酸和Na2CO3反应放出气体,其它的不行剩下的3种中只有2.4-戊二酮可以和NaOH反应溶于水,2-戊酮,3-戊酮中2-戊酮可以放生碘仿反应生成黄色沉淀

首先氯是吸电子基团,有氯比没有氯酸性强,根据诱导效应,氯离得近酸性强,所以3-氯丁酸＞2-氯丁酸＞丁酸最后那个没看懂,是2,2-二氯丁酸吗?如果是,那这个酸性最强,氯离得近而且还多,诱导效应更强.

甲酸甲酯HCOOCH3乙酸乙酯CH3COOC2H5丙酸丙酯C2H5COOC3H7丁酸丁酯C3H7COOC4H9

先要说的是溴是吸电子基距离Br原子越近受到的吸电子诱导效应就越强这里有两个方面造成这样的结果1.因为溴是吸电子基能增强氢氧键的极性也就可以让H离子的电离更加容易2.在H离子的电离后羧酸COO-会形成一

是正丁酸吧?那就是正丁酸和2-丁醇所形成的酯啊如果说明不明确就是不明确了

3-甲基-2-戊酮:CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]+R'Br在乙

碘仿反应的是丙酮酸和3-羟基丁酸反应完后酸化微热产生气体的是丙酮酸或者用羰基试剂鉴别出丙酮酸,然后碘仿鉴别出3-羟基丁酸

甲醇,乙醇分别用DCC氧化得甲醛和乙醛.两者进行羟醛缩合,得丙烯醛,Pd催化加氢得丙醛,丙醛和乙醛再进行羟醛缩合,得2-甲基丁烯醛,催化加氢,再用KMnO4或NaClO2氧化,就得到你要的产物.

3:6:1

虽说习惯上基团有优先级这个物质的主体是2-甲基丁酸然后3位碳上有羟基取代但事实上没有绝对的对错以后写论文只要结构式最后是对的命名有差异很正常

合成题?丙烯用Wacker氧化（氯化铜氯化钯水溶液,氧气）得到丙醛丙醛与氰化钠反应得2-羟基丁腈2-羟基丁腈水解得产物

第一步溴乙烷在强碱的水溶液作用下水解得到乙醇第二步乙醇氧化得到乙醛第三步乙醛在稀碱液作用下发生羟醛缩合反应生成3-羟基丁醛第四步3-羟基丁醛和氢溴酸作用生成3-溴丁醛第四步3-溴丁醛氧化得到3-溴丁酸

DDDDDDDDDDDDDDDDDDDD含有两个吸电子基使得羧基电子云密度下降,H+更加容易离去.