偶氮二异丁腈催化双键加成-搜答案-智慧作业帮

碳碳双键在高中,这个知识不强求,但是在描述乙烯、乙炔与Br2的加成反应时,已经暗示了.乙烯,很快褪色乙炔,能褪色所以,乙烯的反应更快.在大学教材上,乙烯是上下派电子云,乙炔是环形圆筒型派电子云,相对,

1.每个反应需要的条件不一样,一般有温度、压强、催化剂等方面的条件2.“加成”反应是指双键或三键中加入其它原子使不饱和度降低的反应,双键、三键可以是碳碳也可以是其它,比如羰基是碳氧双键

其一,氢离子太小,构成环状正离子张力太大,稳定性也就很小,形成的可能性微乎其微；其二,氢离子没有其他p、d、f等轨道,轨道上更没有电子,不能极化,没有构成环状正离子的条件.

醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成注意：羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基又有醛基以羧基为主碳氧双键不能与氢气加成

因为它形成了环状,所以比饱和烷烃要小几个氢,属于"不饱和",所以可以催化加氢

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

碳氧键的加成用到的是强亲核试剂,说白了就是含电子较丰富的亲核试剂攻击碳原子,亲电试剂是一个还原性的试剂.卤素在有机化学中常常作为亲电试剂,因为它夺取电子的能力比较强.

Pt

加成是双键断开加氢,有双键一般会有加成；首先是双键断开,分出两个单键接其他原子.

基本上讲,羧酸、酯类物质中的碳氧双键很稳定,不与氢加成.醛可与氢加成生成对应醇.酮在镍催化剂、高温下与氢加成,生成醇.

三键的加成分为两大类：1、亲电加成：指亲电试剂（如X2、HX、HXO、H2O等）对C≡C的加成.除了H2外,其它的亲电加成反应可以根据反应试剂的量来控制反应程度,使反应停留在烯的阶段,因为第二步的加成

理论上是的但是请注意,苯没有双键,虽然它也能加成,但是不一样

乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但是由于炔烃中的sp杂化碳原子的电负性比烯烃中的sp2杂化碳原子的电负性高（s成分高）,使得电子与sp碳原子结合更为紧密,虽炔烃比烯烃多一对电子,但是

不能与H2加成.C=O左边还有一个O,说明这是酯键.酯键中的C=O是不能与H2发生加成反应的

1.羧基中的双键不能2.一个C上将连有两个-OH,分子内会脱水,脱1个水,剩1个-OH3.乙酸,乙醛能不能自身发生聚合羟基羧酸可以也就是一个既有羟基又有羧基的

从理论上讲,“不饱和”的结构都可以被加成,比如“双键”“叁键”“苯环”“碳氧双键”等.“加成”的过程是从“不饱和变成饱和”,或者从“不饱和度高向不饱和底低的转化”过程.

如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.

金属铂、钯只催化加成碳碳双键

1错,因为有单双键交替结构也能和氢气加成.2对,因为如果是单双键交替结构,那么邻为可以夹着一个双键也可以夹着一个单键,现在只有一种,所以没有单双键交替结构.（注意间位、对位是不能说明的）3对,因为如果

要看是什么了,如果没有饱和似乎就可以,我也解释不清,还有关电子云方面的,所以你只能死记了,其他方面的这是大学方面要将的了,高中不涉及