乙酸铵缓冲液和乙酸钠缓冲液是不是一样的

我建议你不要用氯乙酸,因为它有强烈的腐蚀性,能破坏所有非贵重金属、橡胶和木材等.溶于水、乙醇、乙醚、氯仿和二硫化碳.可燃,爆炸极限(下限)8％(vol).中等毒性,受热分解产生有毒的光气和氯化物气体.

你这个配方可能是错误的,有些方案是2M的,也就是16克多配成100ml.

可以在配好的溶液中加入少量乙酸钠固体,搅拌,再用精密PH试纸测PH.直到溶液的PH为6.0~6.4范围.一次加固体要少量!可以多次加.

1）用pH=pKa+lg(乙酸钠摩尔数/乙酸摩尔数）和2）所要配置溶液的体积x浓度=乙酸钠摩尔数+乙酸摩尔数解此联立方程.

先分别配制4mol/L的乙酸溶液及乙酸钠溶液.取适量乙酸溶液,逐步加入乙酸钠溶液,用pH计测量并控制混合液pH值,当pH=4时停止加入乙酸钠溶液,止时就得到4mol/L,PH4.0的乙酸-乙酸钠缓冲液

这.当然不行pH=pKa+lg（H+受体/H+供体）我严重怀疑真的是4.75的醋酸钠缓冲液?缓冲液是什么,你先好好看看.还有直接取4mol醋酸和4mol氢氧化钠其实是十分不准确的.冰醋酸具有挥发性和强

0.2M醋酸：11.55ml冰醋酸定容至1000ml.0.2M醋酸钠：16.4g无水醋酸钠或27.2g醋酸钠.3H2O溶于1000ml水中.0.2M醋酸6.8ml0.2M醋酸钠43.2ml,混匀,如果

一回事pH至于磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的比例有关与浓度无关钾盐也是一样的另外网上也有很多关于配方的介绍先给你看下钠盐的配方吧pH值；Na2HPO4溶液（mL）；NaH2PO4溶液（mL）5.8；8.0；

作用是等渗、平衡渗透压、维持离子强度和PHNaCl8g/LKCl0.2g/LNa2HPO41.15g/LKH2PO40.2g/L

是有区别的,磷酸缓冲液是鉴于PO43-,HPO42-,H2PO4-之间的缓冲能力而有其中的任意两种组成的缓冲液,而磷酸盐缓冲液是指由氯化钠,氯化钾,磷酸二氢钾,磷酸氢二纳而配成的溶液.

哪个公司的?如果是NEB（NewEnglandBiolabs）的话,我可以很负责的告诉你,用buffer4,因为我做过,OK.（可以无视EcoRI的星活性）.如果是其它公司的,你可以发消息告诉我,我再

Tris-Gly与TAE、TBE两者的离子强度不同,用来跑DNA可能不行三磷酸腺苷(站内联系TA)补充,你跑native或者EMSA胶一类的,可以用TBE跑蛋白或者蛋白－核酸复合体yaoyl0679(

1.称量Tris48.4g,Na2EDTA·2H2O7.44g于1L烧杯中；2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌溶解；3加入11.4ml的冰醋酸,充分搅拌；4.用去离子水定容至1L后,室温保

不一样,两者有一部分成份是相同的,如指示剂溴酚蓝,和增加比重的蔗糖.对于SDS－PAGE的缓冲液,它还含有一定比例的SDS和强还原剂（巯基乙醇或者DTT）,因为SDS－PAGE中蛋白与SDS结合变性是

TAE:缓冲容量小,但是溶解性能好,可以配成高浓度储备液,使用方便；TBE:缓冲容量大,可以较长时间再换一次,但是溶解性不好,通常只配.2X储备液,或者直接用粉剂配,使用不方便.

溶质的浓度不同,乙酸铵两个离子都水解,乙酸钠只有一个离子水解.再问：那可以用乙酸-乙酸钠缓冲液代替乙酸-乙酸铵缓冲液吗？再答：不能。。。两个标准缓冲溶液的PH不一样

可以只有在高温高压下会分解的物质不能高温高压灭菌（如尿素）,乙酸-乙酸钠缓冲液不会在这样的条件下分解,故可以（但要装在密封良好的耐压容器中,否则乙酸会挥发）.

不能此时Fe3+沉淀再问：按照化工行业标准（HG/T3539-2003），测总铁时要将水样酸化到PH为1煮沸。但邻菲啰啉和铁的显色范围在Ph3--9，是我理解错了还是标准有误？再答：那是含铁极少的情况

NO,储藏液一般是母液,用的时候需要相应的稀释.所谓母液就是高浓度的储藏液.浓度低容易变质.电泳储液一般50X,用的时候要稀释到1X,也就是按1ml50X储液+49ml去离子无菌水的比例混匀.

硼酸缓冲液一般PH6.77~9.24\x0dA液：0.2mol/L硼酸0.05mol/LNACL\x0d配方：硼酸:1.2368g,NACL0.2925g,加蒸馏水至100ml\x0dB液：0.05m