作业帮三乙酸酯化学式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 11:37:02
HOCH2CHOHCH2OH+3CH3COOH→H3COOCCH2CH(OOCCH3)CH2OCOCH3+3H2O(条件应为可逆、加热、浓硫酸）
D管漏斗中装有固体干燥剂,是用来除去水分的；因为酯化反应会生成水,且A和E都有水相参与,所以为了防止在最后一步蒸馏分离1-丁醇和乙酸丁酯时,乙酸丁酯发生水解.故要在A、E之后把有机相干燥,除去水分.
CH3条件：加热78--80度,浓H2SO4做催化剂COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
前者.前一个氧表示氧原子-O-,后一个表示羰基氧.酯的习惯性写法是COO,此处是将其倒置,表示方向.
要有醇类
乙酸是不能制取乙二酸乙二酯的,因为它是由是由乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成的硬是说要乙酸制取~很麻烦乙酸---乙醛---乙醇----乙烯---环氧乙烷---乙二醇再用乙二醇---乙二醛---乙二酸然后
CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O条件加热可逆
弯管能让气体比较长时间的通过,因此时间越长冷凝效果越好
CH2-OH1CH-OH+3CH3-COOH----(浓硫酸.加热）---》1CH2-OHCH2-OOC-CH31CH-OOC-CH3+3H2O1CH2-OOC-CH3
C6H12O6+5CH3COOH------C16H22O11+5H2O条件没写
CH3CH2OH+CH3COOH→浓硫酸；加热→CH3CH2OOCCH3+H2O再问：是可逆反应吗？再答：是可逆反应可逆符号我没打出来
对啊,亚甲基也属于烃基,这里面酯基连的是一个取代的烷基
是乙酸中脱羟基、乙醇脱氢而结合成了水.
乙酸与醇反应生成酯,叫乙酸的酯化反应例如：CH3COOH+CH3CH2OH-→CH3COOCH2CH3（乙酸乙酯）+H2O
葡萄糖含有多个羟基,可以与乙酸酯化.可以部分酯化,也可完全酯化.比如 只酯化6号C上的1个羟基
不可以.蒸发到试管中的物质有乙醇、乙酸、乙酸乙酯.碳酸钠的作用是a吸收乙醇（这个主要靠水）b中和乙酸（这个是碱性的作用）c降低乙酸乙酯的溶解度.其中如果改用氢氧化钠,ab两条可以做到,但是热的乙酸乙酯
小火微沸就好了,不用太追究,因为中学内为了学生好理解用浓硫酸作催化剂和吸水剂,其实副反应会很多,到真正实际有机合成中可以用三氧化二铝或者五氧化二磷,就没有这些问题了!
先用化学式计算出反应质量比,再由密度公式计算体积,密度可以用实验得到
酸和醇反应生成酯和水的反应叫酯化反应.酯化反应的一般过程是羧酸分子中的羟基与醇分子里羟基上的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯.如乙酸的酯化反应：CH2CH3OH加CH3COOH—>CH3COOCH