试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点

试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点 试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对 RT-PCR根据什么序列设计引物 PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 如何用 VECTOR NTI设计一段已知DNA序列的PCR引物 如何确定酶切位点想知道酶切位点是在PCR反应时加上去的,还是在设计引物时加上的? 自己设计了一对引物克隆一段基因,PCR出不来结果可能是什么问题? 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? 能否用拟南芥一段已知的基因序列设计引物,在另一种植物上做PCR,这样做是否正确,具有科学性? 如何在pubmed上检索mRNA序列及设计合适的PCR引物? 在GENBANK上面查到的线粒体DNA序列,接下来怎么设计PCR引物?