植物中,SSR的PCR扩曾产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析时,怎么判断共显性条带?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/11 02:32:28

植物中,SSR的PCR扩曾产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析时,怎么判断共显性条带?
如题

共显性：说白了就是可以分辨出纯合的跟杂合的
这个有图示比较好理解.
http://hi.baidu.com/%B6%E01%C9%E3%CA%CF%B6%C8%C8%C8%B0%AE/album/item/d61b91e835a96b90d439c93f.html
注意图片上的结果
对于SSR,有一对(正向引物和反向引物).对于一个特定位点,两条练都可被扩增,因此有三种情况：纯合A型,纯合B型,杂合AB型.

植物中,SSR的PCR扩曾产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析时,怎么判断共显性条带? 在做DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中,对PCR产物进行变性时加的染液是什么呢? 在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳以前,PCR产物需要变性吗? 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定结果出现了几条杂带分析原因可能为条带内切不完全导致昨晚酶切 PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, 怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图? 我们跑了变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后,没有看见条带,是跑的时间太长了么?我们的电压时216V,时间一个半小时聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理以及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明