作业帮DNA可以被什么染料染色?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/04/28 13:15:55
DNA可以被什么染料染色?
和各种染料的反应颜色是什么？
和各种染料的反应颜色是什么？
龙胆紫或醋酸洋红
还有碱性染料或改良苯酚品红溶液
DNA染色实验
1、原理与解析
(1)真核细胞的DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质中.
(2)甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色.用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布.(同时甲基绿用二苯胺或龙胆紫代替做平行)
(3)盐酸的作用
① 盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输；
② 盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合.
注意事项
1.材料的选择
① 选用的实验材料既要容易获得,又要便于观察；
② 常用的观察材料由人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞(为避免原有颜色的干扰,不可使用紫色表皮细胞)
2.取材要点
① 取口腔上皮细胞之前,应先漱口,以避免装片中出现太多的杂质；
② 取洋葱表皮细胞时,尽量避免材料上带有叶肉组织细胞.
3.冲洗载玻片时水的流速要尽量慢,切忌直接用水龙头冲洗.
4.安全要点
① 用酒精灯烘烤载玻片时,不要只集中于材料处,而应将载玻片在火焰上来回移动,使载玻片均匀受热,以免破裂；
② 烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯中,最好先自然冷却1分钟.
5.换用高倍镜观察材料时,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋.
主要步骤(以观察口腔上皮细胞为例)
1.取材
① 滴： 在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液；
② 刮： 用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下；
③ 涂： 将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中；
④ 烘： 将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干.
2.水解
① 将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为8%的盐酸的小烧杯中,进行材料的水解；
② 保： 将小烧杯放入装有30℃温水的大烧杯中保温5分钟.
3.冲洗涂片
① 冲： 用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟；
② 吸： 用吸水纸吸去载玻片上的水分.
4.染色
① 染：用2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上,染色5分钟；
② 吸： 吸去多余染色剂；
③ 盖： 盖上盖玻片.
5.观察
① 低： 在低倍物镜下,寻找染色均匀,色泽浅的区域,移至视野中央,将物像调节清晰；
② 高： 转到高倍物镜,调节细准焦螺旋,观察细胞核和细胞质的染色情况.
2%甲基绿水溶液的配制
甲基绿（methyl green） 蒸馏水加至 50mlc 用三氯甲烷抽提, 甲基绿水溶液的抽提：甲基绿为绿色粉末,属三苯甲烷染料,这种染料是由氯代甲烷作用于结果晶紫而形成的一 种化合物.由于甲基化作用,甲基绿就比甲基绿后,所引进的甲基连接得并不牢固,容易从甲基绿中脱失.另一方面, 在甲基化过程中,还有一部分结晶紫并没有生成甲基绿,因此,也有人认为甲中,常有少量的甲基紫或结晶紫成份.但是,也有人认为甲基紫乃是甲基绿的衰败产物,甲基绿在储存过程中,会不断产生甲基紫.因此,在配制试剂时,必须 先将甲基绿所含的甲基紫或结晶紫抽提出来,才能使细胞核内的脱氧核糖核酸染成绿色.抽提方法是取 2%甲基绿水溶 液 20ml 倾入洁净分液漏斗,加入三氯甲烷 20ml 充分摇荡混合,使其内的甲基紫溶于三氯甲烷中而呈紫红色.旋动分液 漏斗下部的砂塞,慢慢把如此反复更换三氯甲烷,直到三氯甲烷无紫红色为止,即可得到得纯的甲基绿溶液.
英文名称：Methyl Green 分子式：C27H35Cl4N3Zn 分子量：608.78 IUPAC 名称： 4-((4-(dimethylamino)phenyl)(4-(dimethyliminio)cyclohexa-2,5-dieny lidene)methyl)-N-ethyl-N,N-dimethylbenzenaminium dichloride compound with zinc(II) chloride 甲基绿是具有金属光泽的绿色微结晶或亮绿色粉末.溶于水,显蓝绿色. 稍溶于乙醇,不溶于戊醇. 盐酸中显红黄色,在氢氧化钠中无色.试剂溶液在可见光区有吸收峰 (λmax=633.8nm). 与 ReO4-、HgCl42-、BiI4-、AuCl4-和 GaCl4-等形成离子缔合物. 用于光度法测定 Hg2+、ReO4-等,定性检出铁氰化物,酸碱指示剂和细 胞染色剂.
甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的 DNA 结合呈现绿色. 又称双绿 SF 双绿 SF.绿色晶体,具金黄色光泽,或淡绿色粉末.溶于水,呈蓝 绿色.微溶于乙醇,不溶于乙醚. 由氯甲烷与甲基紫(C.I.碱性紫 1)反应制得. 商品通常为锌复盐 C26H33N3Cl2ZnCl2(称 C.I.碱性蓝 20). 用于细菌染色(新鲜标本细胞核染色)甲基绿-盐酸混合物用于检定精子、 淋球菌和肥大细胞染色. 甲基绿可用于鉴定 DNA.DNA 遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色. 甲基绿—派洛宁 （methyl green-pyronin）为碱性染料,它分别能与细胞内的 DNA、RNA 结合呈现不同颜色.当甲基绿与派洛宁作为混合染料时,甲基绿与染色质中 DNA 选择性结合显示绿色或蓝色；派洛宁与核仁、细胞质中的 RNA 选择性结 合显示红色.其原因可能是两种染料的混合染液中有竞争作用,同时两种核 酸分子都是多聚体,而其聚合程度有所不同.
甲基绿易与聚合程度高的 DNA 结合呈现绿色.而派洛宁则与聚合程度较低的 RNA 结合呈现红色（但解聚的 DNA 也能和派洛宁结合呈现红色）.即 RNA 对派洛宁亲和力大,被染成红色, 而 DNA 对甲基绿亲和力大,被染成绿色.
使用配制方法 关于吡罗红和甲基绿分装粉的使用方法 试剂及配制方法（ 1） 试剂 ） 质量分数为 0.9%的 NaCl 溶液,质量分数为 8%的盐酸,乙酸钠,乙酸, 蒸馏水,吡罗红甲基绿混装粉.如果化学试剂商店没有吡罗红甲基绿混装粉, 可以分别购买甲基绿和吡罗红 G,然后按 A 液的第二种方法配制（见下文）.（ 2） 染色剂的配制 ） ①染色剂 A 液的两种配制方法 第一种方法：取吡罗红甲基绿粉 1 g,加入到 100 mL 蒸馏水中溶解,然 后用滤纸过滤,将滤液放入棕色瓶中备用. 第二种方法：取甲基绿 2 g 溶于 98 mL 蒸馏水中,取吡罗红 G 5 g 溶于 95 mL 蒸馏水中.取 6 mL 甲基绿溶液和 2 mL 吡罗红溶液加入到 16 mL 蒸馏 水中,即为 A 液,放入棕色瓶中备用.（注意：用于核酸染色的是吡罗红 G, 请不要错买吡罗红 B.） ②染色剂 B 液的配制方法 B 液是一种缓冲液, 由乙酸钠和乙酸混合而成. 先取乙酸钠 16.4 g,用蒸馏水溶解至 1 000 mL 备用；再取乙酸 12 mL,用蒸 馏水稀释至 1 000 mL 备用.取配好的乙酸钠溶液 30 mL 和稀释的乙酸 20 mL, 加蒸馏水 50 mL,配成 pH 为 4.8 的 B 液（缓冲液）. ③染色剂的配制 染色剂是由 A 液、B 液混合配制而成的.取 A 液 20 mL 和 B 液 80 mL 混合,就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂.应该注意的是 该试剂应现配现用
还有碱性染料或改良苯酚品红溶液
DNA染色实验
1、原理与解析
(1)真核细胞的DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质中.
(2)甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色.用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布.(同时甲基绿用二苯胺或龙胆紫代替做平行)
(3)盐酸的作用
① 盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输；
② 盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合.
注意事项
1.材料的选择
① 选用的实验材料既要容易获得,又要便于观察；
② 常用的观察材料由人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞(为避免原有颜色的干扰,不可使用紫色表皮细胞)
2.取材要点
① 取口腔上皮细胞之前,应先漱口,以避免装片中出现太多的杂质；
② 取洋葱表皮细胞时,尽量避免材料上带有叶肉组织细胞.
3.冲洗载玻片时水的流速要尽量慢,切忌直接用水龙头冲洗.
4.安全要点
① 用酒精灯烘烤载玻片时,不要只集中于材料处,而应将载玻片在火焰上来回移动,使载玻片均匀受热,以免破裂；
② 烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯中,最好先自然冷却1分钟.
5.换用高倍镜观察材料时,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋.
主要步骤(以观察口腔上皮细胞为例)
1.取材
① 滴： 在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液；
② 刮： 用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下；
③ 涂： 将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中；
④ 烘： 将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干.
2.水解
① 将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为8%的盐酸的小烧杯中,进行材料的水解；
② 保： 将小烧杯放入装有30℃温水的大烧杯中保温5分钟.
3.冲洗涂片
① 冲： 用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟；
② 吸： 用吸水纸吸去载玻片上的水分.
4.染色
① 染：用2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上,染色5分钟；
② 吸： 吸去多余染色剂；
③ 盖： 盖上盖玻片.
5.观察
① 低： 在低倍物镜下,寻找染色均匀,色泽浅的区域,移至视野中央,将物像调节清晰；
② 高： 转到高倍物镜,调节细准焦螺旋,观察细胞核和细胞质的染色情况.
2%甲基绿水溶液的配制
甲基绿（methyl green） 蒸馏水加至 50mlc 用三氯甲烷抽提, 甲基绿水溶液的抽提：甲基绿为绿色粉末,属三苯甲烷染料,这种染料是由氯代甲烷作用于结果晶紫而形成的一 种化合物.由于甲基化作用,甲基绿就比甲基绿后,所引进的甲基连接得并不牢固,容易从甲基绿中脱失.另一方面, 在甲基化过程中,还有一部分结晶紫并没有生成甲基绿,因此,也有人认为甲中,常有少量的甲基紫或结晶紫成份.但是,也有人认为甲基紫乃是甲基绿的衰败产物,甲基绿在储存过程中,会不断产生甲基紫.因此,在配制试剂时,必须 先将甲基绿所含的甲基紫或结晶紫抽提出来,才能使细胞核内的脱氧核糖核酸染成绿色.抽提方法是取 2%甲基绿水溶 液 20ml 倾入洁净分液漏斗,加入三氯甲烷 20ml 充分摇荡混合,使其内的甲基紫溶于三氯甲烷中而呈紫红色.旋动分液 漏斗下部的砂塞,慢慢把如此反复更换三氯甲烷,直到三氯甲烷无紫红色为止,即可得到得纯的甲基绿溶液.
英文名称：Methyl Green 分子式：C27H35Cl4N3Zn 分子量：608.78 IUPAC 名称： 4-((4-(dimethylamino)phenyl)(4-(dimethyliminio)cyclohexa-2,5-dieny lidene)methyl)-N-ethyl-N,N-dimethylbenzenaminium dichloride compound with zinc(II) chloride 甲基绿是具有金属光泽的绿色微结晶或亮绿色粉末.溶于水,显蓝绿色. 稍溶于乙醇,不溶于戊醇. 盐酸中显红黄色,在氢氧化钠中无色.试剂溶液在可见光区有吸收峰 (λmax=633.8nm). 与 ReO4-、HgCl42-、BiI4-、AuCl4-和 GaCl4-等形成离子缔合物. 用于光度法测定 Hg2+、ReO4-等,定性检出铁氰化物,酸碱指示剂和细 胞染色剂.
甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的 DNA 结合呈现绿色. 又称双绿 SF 双绿 SF.绿色晶体,具金黄色光泽,或淡绿色粉末.溶于水,呈蓝 绿色.微溶于乙醇,不溶于乙醚. 由氯甲烷与甲基紫(C.I.碱性紫 1)反应制得. 商品通常为锌复盐 C26H33N3Cl2ZnCl2(称 C.I.碱性蓝 20). 用于细菌染色(新鲜标本细胞核染色)甲基绿-盐酸混合物用于检定精子、 淋球菌和肥大细胞染色. 甲基绿可用于鉴定 DNA.DNA 遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色. 甲基绿—派洛宁 （methyl green-pyronin）为碱性染料,它分别能与细胞内的 DNA、RNA 结合呈现不同颜色.当甲基绿与派洛宁作为混合染料时,甲基绿与染色质中 DNA 选择性结合显示绿色或蓝色；派洛宁与核仁、细胞质中的 RNA 选择性结 合显示红色.其原因可能是两种染料的混合染液中有竞争作用,同时两种核 酸分子都是多聚体,而其聚合程度有所不同.
甲基绿易与聚合程度高的 DNA 结合呈现绿色.而派洛宁则与聚合程度较低的 RNA 结合呈现红色（但解聚的 DNA 也能和派洛宁结合呈现红色）.即 RNA 对派洛宁亲和力大,被染成红色, 而 DNA 对甲基绿亲和力大,被染成绿色.
使用配制方法 关于吡罗红和甲基绿分装粉的使用方法 试剂及配制方法（ 1） 试剂 ） 质量分数为 0.9%的 NaCl 溶液,质量分数为 8%的盐酸,乙酸钠,乙酸, 蒸馏水,吡罗红甲基绿混装粉.如果化学试剂商店没有吡罗红甲基绿混装粉, 可以分别购买甲基绿和吡罗红 G,然后按 A 液的第二种方法配制（见下文）.（ 2） 染色剂的配制 ） ①染色剂 A 液的两种配制方法 第一种方法：取吡罗红甲基绿粉 1 g,加入到 100 mL 蒸馏水中溶解,然 后用滤纸过滤,将滤液放入棕色瓶中备用. 第二种方法：取甲基绿 2 g 溶于 98 mL 蒸馏水中,取吡罗红 G 5 g 溶于 95 mL 蒸馏水中.取 6 mL 甲基绿溶液和 2 mL 吡罗红溶液加入到 16 mL 蒸馏 水中,即为 A 液,放入棕色瓶中备用.（注意：用于核酸染色的是吡罗红 G, 请不要错买吡罗红 B.） ②染色剂 B 液的配制方法 B 液是一种缓冲液, 由乙酸钠和乙酸混合而成. 先取乙酸钠 16.4 g,用蒸馏水溶解至 1 000 mL 备用；再取乙酸 12 mL,用蒸 馏水稀释至 1 000 mL 备用.取配好的乙酸钠溶液 30 mL 和稀释的乙酸 20 mL, 加蒸馏水 50 mL,配成 pH 为 4.8 的 B 液（缓冲液）. ③染色剂的配制 染色剂是由 A 液、B 液混合配制而成的.取 A 液 20 mL 和 B 液 80 mL 混合,就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂.应该注意的是 该试剂应现配现用