gmp 中有没有规定原料药装量差异检查
gmp 中有没有规定原料药装量差异检查
为什么GMP规定无菌原料药要培养14天
新版GMP有没有硬性规定说浮游菌和沉降菌都要测,什么文件在哪提到的,
布洛芬原料药的杂质检查中 一般杂质检查用什么方法
GB2010中有关悬浮粒子、浮游菌、沉降菌测试的采样点、采样量的规定对新版GMP还适用吗?
新版GMP中没有规定各个级别的沉降菌静态标准,自己如何去制定?还有C\D级沉降菌是否有必要去收动态?
跪求指导,关于洁净区(D级)浮游菌监测频次的问题,如何定,新GMP或者国标中是不是有规定!
新版GMP(2010)中规定的臭氧灭菌浓度是多少?
中药饮片GMP认证检查的重点是..
英语翻译1、编制部材交收检查规格书时考虑不周,仅在部材入厂交收检查基准中进行笼统的规定而没有在部材交收检查规格书进行明确
有没有关于中英习语差异的论文,急
检测微生物需要阳性对照,请问在GMP规定中,是否阳性实验室和阴性实验室必须分开?