1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/15 03:31:57

1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母再生一个患病孩子中为杂合子的概率为多少?¼
2.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefelter综合征（XXY）患者,从根本上说,病因与父母中的哪一方有关?发生在什么时期?（）
A.与母亲有关,减数第二次分裂 B.与父亲有关,减数第一次分裂 C.与父母亲都有关,受精作用时 D.无法判断 A
3.（多选）下列肯定为隐性遗传病的是（）
A.正常男+正常女=患病女 B.正常男+正常女=患病男 C.患病男+正常女=正常女
D.患病男+患病女=正常男 AB

第一题：常显,且纯合致死,则父母均为Aa,杂合子.那么所生孩子中患者必须含A,又因为纯合致死,所以患病个体均为Aa,则患病孩子中为杂合子的概率为1.
第二题：表现型正常的夫妇生出了患红绿色盲的孩子,首先因为红绿色盲为X—隐,所以父亲为XBY,而母亲肯定含有XB基因,这样夫妇才表现正常,然后,生出了患病的孩子说明母亲还含有一个致病基因Xb,则母亲基因型为XBXb；而这个孩子是XXY,还红绿色盲,则说明他一定是XbXbY；致病基因Xb只可能是母亲给,而且因为减数第二次分裂后期着丝点分裂后原来的两条姐妹染色单体分在了同一侧,出现了含XbXb的卵细胞.因此选A
第三题：无中生有为隐性,若为显性遗传病,子女中有患者,那么致病基因为显性,双亲中谁提供这个致病基因,则一定为患者,就不可能都正常了.

1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么? 软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,通过软骨分化缺陷影响长骨的发育,病人表型出特征性的短肢侏儒磨人群中软骨发育不全的发【一道高中生物基因分析题】软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低…… 有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状 1.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,而他们的第二个孩子却是正常的,他们再有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人结婚，生了一个患软骨发育不全的孩子，而他们的第二个孩子却是正常的，他们再生一隐形常染色体遗传病,若其父母为Aa,AA的概率分别为2/3,1/3问其生两个正常女儿都是纯合子概率, 人类遗传病与优生据观察体细胞中染色体数为47条、性染色体组成为XXY的人,其性别表现常为男性,但其睾丸发育不全,不能产生常染色体显性隐性遗传病多指为显性遗传病某男子为患者一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率