人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/17 21:44:53

血友病是伴X隐性遗传的,伴X隐性遗传疾病的特征是：母患子必患,女患父必患.通常都变现为交叉遗传,而且男患者多于女患者.
父亲不可能传给女儿,因为只有一条X染色体,肯定是传给女儿的.母亲可以传给女儿也可以传给儿子.因为女儿、儿子都有一条X染色体要来自母亲,就看母亲那条携带致病基因的染色体是和父亲的那条染色体结合了,和X染色体结合就传给了女儿,和Y染色体结合则传给了儿子.

人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿有种遗传病总是父亲传给儿子,不传给女儿；儿子再传给孙子不传给孙女.控制这种病的基因位于什么染色体上父亲X染色体上的某一基因传给儿子的机率是A.0 B.12.5％C.25％D.50％血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得为什么"由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿”? 为什么"由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿；父亲X染色体上的某一基因传给女儿的几率是! 假如一个性状总是从父亲直接传给儿子，由儿子直接传给孙子．那么这个性状的基因可能位于______ 染色体上．人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（）父亲x染色体上某一基因传给儿子的几率是多少一色盲男子X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是（　　）一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是?