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父亲常染色体隐性遗传,母亲正常,孩子会怎样?

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/04/29 16:56:55
父亲常染色体隐性遗传,母亲正常,孩子会怎样?
父亲先天性小角膜,医生诊断为常染色体隐性遗传,母亲正常,请问孩子会发病吗?发病的几率是多少?
常染色体隐性遗传中,父亲患病,母亲正常,则母亲的情况有两种,1是携带者,有一个隐性致病基因,那么所生后代生男生女的患病率均为1/2；2.是显性纯合子,即不携带隐性致病基因,那么,所生后代生男生女的患病率为零,即全正常.
父亲常染色体隐性遗传,母亲正常,孩子会怎样? 常染色体隐性遗传 人类多指基因（T）对正常基因（t）是显性，白化基因（a）是隐性遗传基因，都在常染色体上，且独立遗传.一个父亲多指，母亲正 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传；一个家庭中父亲多指,母亲正 怎样区分常染色体显性和隐性遗传 父亲患病,女儿正常.就是常染色体的显性遗传. 怎样分清伴x显性遗传与常染色体遗传和伴x隐性遗传 常染色体隐性基因遗传病怎么遗传? 常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,隐性遗传,显性遗传,X染色体显隐性遗传,Y染色体显隐性遗传的区别 伴性遗传中,怎样判断是否是常染色体遗传和X染色体遗传,以及显性和隐性? 怎样判断是隐性还是显性?是伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢?