人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/16 05:36:32

人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只患一种病和患两种病的几率为什么患乙不患甲的概率为二分之一乘四分之三+二分之一乘四分之一而不是二分之一乘四分之一?患甲不患乙的概率呢?

分析问题
第一根据孩子白化病及手指正常,确定孩子的基因型为ttaa
第二根据孩子的基因型及母亲正常,确定母亲的基因型为ttAa
第三根据孩子基因型及父亲多指,确定父亲的基因型为TtAa
所以下一个孩子只患多指病的概率
1/2X3/4
只患白化病的概率
1/2X1/4
所以只换一种病的概率为上面两种情况之和
患两种病的概率
1/2X1/4
因为不知道你的理解程度,先这样给你解释了,不懂再问吧.
再问：已经算出白化病是4分之1 多指是2分之一但是就是不会求只患白化病和只患多指的问题不懂为什么要加起来。。
再答：我想问一下：题目中甲、乙特指什么病么？比如甲指白化病，乙指多指病？
再问：甲是多指乙是白化
再答：同学，我又分析了一下，认为我跟你说的结果是没有错误的。我认为你所说的“二分之一乘四分之三+二分之一乘四分之一”是指只患一种疾病的概率。如果你疑问的话建议你再去咨询一下您的老师，并把最终的结果告知我，先谢谢您！
再问：那个谢谢啦很感谢这么详细！！！！但是我还是不懂只患一种病的概率为什么就要把2种病加起来。。。原谅我小学数学没过关啊┬┬﹏┬┬
再答：还个还真不好解释啊。对于此类题目总计有四种情况：A、B病都不得；得A病不得B病；得B病不得A病；A、B病都得。不妨先记住只患一种病的概率等于只患A的概率+只患B的概率吧，这里的知识点是高中生物的一个难点，慢慢体会吧。

人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传；一个家庭中父亲多指,母亲正人类多指基因（T）对正常基因（t）是显性，白化基因（a）是隐性遗传基因，都在常染色体上，且独立遗传.一个父亲多指，母亲正人类多指基因（T）是正常指（t）的显性,白化基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中, 人类多指基因（T）对正常指（t）为显性,白化基因（a）对正常（A）为隐形,都在常染色体上 ,而且都是对立遗传.一个家庭人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形,都在常染色体上, .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而 .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上, 先天性聋哑（a）和人类多指（S）是独立遗传的两对基因.致病基因均在常染色体上.父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个人类多指基因T对正常基因t显性人类多指基因（T）对正常指（t）为显性,白化基因（a）对正常（A）为隐形,