我做的是非变形的聚丙烯酰胺凝胶电泳,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看得到几条带,但是背景蓝色太深,脱不掉

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：语文作业时间：2024/05/09 14:53:04

我做的是非变形的聚丙烯酰胺凝胶电泳,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看得到几条带,但是背景蓝色太深,脱不掉,没有点坏啊,凝胶还是好的!有的泳道是蓝白相间的竖条纹,有的没有白色,是怎么回事?

你这个有可能是
1脱色不全建议再脱色一会
2如果跑的是总蛋白的话,有可能会出现连续的蓝色条带.
3 蓝白相间的竖条纹?我猜这是横条纹吧……
再问：是竖条纹，不是横着的条带。还有有时样品前沿跑不到一条线上，怎么回事呢？谢谢！
再答：你配胶是不是有问题…… 还有缓冲液对的么？全部都更新一遍看看问题还在不在？

我做的是非变形的聚丙烯酰胺凝胶电泳,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看得到几条带,但是背景蓝色太深,脱不掉 wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢? 如何提高考马斯亮蓝染色法的准确性 SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳--通过考马斯亮蓝（CBB）染色琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? 考马斯蓝染色我做蛋白质染色,结果cbb 染色出来一片蓝,都不知道怎么搞得,是染色时间太长了?还是浓度太高了? 考马斯亮兰SDS聚丙烯酰胺凝胶染色染色后看不见蛋白点,请专家把原因粗略的分析下元因大概有哪些,谢谢 sds 聚丙烯酰胺凝胶电泳浓缩胶凝的太快怎么办? 我想请教一下有关蛋白质的考马斯蓝染色方面的问题想在淘宝上买一块蓝色托帕石的项坠,觉得那种皇冠蓝（伦敦蓝）很漂亮,比市面上很多浅浅的0的瑞士蓝要好看.但是有人说蓝色托帕聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理以及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理