标准曲线的绘制（关于吸光度的问题）

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/14 15:53:21

标准曲线的绘制（关于吸光度的问题）
绘制标准曲线时,吸光度是否有要求,比方最好在0.2-0.8之间,还是都可以?为什么我的样品吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）?不过感觉线性关系还是比较好的……

1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外测定误差较大.
2、吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）? 可能原因是：背景（空白）扣除了吗?扣除是否合理?确定仪器按钮没用按错?确定比色池与光路正好相对（如果偏了,吸光度往往很大）?显色时间是否过短或过长?溶液是否均匀（混匀）?当然浓度高吸光度一定大.

标准曲线的绘制（关于吸光度的问题）空白液做参比溶液,绘制吸光度-体积标准曲线. 纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,绘制标准曲线时,0.5的点吸光度总是低请问下氨氮对吸光度的校准曲线有没有一个标准,还是需要每次重做并绘制出曲线啊? 谁知道甲基橙的浓度--吸光度标准曲线?谢谢考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度? 二氮杂菲分光光度法测铁含量,绘制标准曲线时要用吸光度值和浓度值,这个浓度值是什么的浓度?怎么得到? 如果试液测得的吸光度不再标准曲线范围之内该怎么办试剂空白取吸光度为0和取纯水调节吸光度为0,对绘制标准曲线有何区别挥发酚标准曲线斜率用4－氨基安替吡林萃取分光光度发绘制挥发酚标准曲线时,对斜率和截距以及相关系数的要求是怎样的?允许多大甲基橙标准浓度-吸光度曲线用Matlab绘制函数曲线的问题.