瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因

瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因 遗传计算某种常染色体隐性遗传病在一般人群中致病基因的携带者为1/1000,下图为该病的一个遗传系谱,请回答（2）按理论计 在非洲人群中,每10000人中有1人患有囊性纤维原性病,该病属常染色体遗传.一对健康的夫妇,生下一患病孩子,此后,该妇女 某植物种群中,r基因纯合致死.已知该种群的基因型分别为 在某一人群中,已调查得知,隐性性状者(aa)为16%,问该种群中基因A.a的基因频率为 人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?） 人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____ 生物基因计算题某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”,假设该病患者基因型为aa,则aa基因型的频率为1％,也就是说 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么? 在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体上的隐性遗病.一对健康的夫妇有一个患此病的孩子.以 有关遗传学的计算调查过程中发现该男孩（Ⅲ-10）的家族除红绿色盲甲病（显性基因A,隐性基因a）外还有另一种遗传病乙（显性 有一种严重的椎骨病是由一隐性基因（a）引起的,问若生了一个女儿则女儿携带致病基因的可能性是多大