作业帮1.为什么在10个C以下的正构烷烃中 丙烷的熔点最低?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/18 06:32:16
1.为什么在10个C以下的正构烷烃中 丙烷的熔点最低?
2.甲烷卤化速控步是否总是第一步?(就是X·进攻甲烷那一步)
3.CH3I+HI该反应机理是否就是自由基取代机理的逆过程?其势能图应该是怎样的?
4.为什么在甲烷卤化过程中加入I2可以使反应终止?
5.从结构理论上说明I·的稳定性(与同族元素相比)
6.从结构上说明CH3OO·的稳定性
7.在饱和烷烃中C-H键键能与所在C的级数的关系 并说明为何
8.R3C00H的热分解机理
以上 不甚感激
欢迎联系讨论 就不信百度没人学有机.
TO:dustwinds
1.邢其毅基础有机化学第三版 P131 图4-2
2.PIA飞
3.继续PIA飞
4.5.从亲电性不强是可以解释 但是所谓"未成对电子充分分散"就不能理解了(这说法怎么这么山寨..)
6.- -#未成对电子使体系稳定..我无语了..
7.和碳负有关系?异裂?
8.- -#继续PIA
2.甲烷卤化速控步是否总是第一步?(就是X·进攻甲烷那一步)
3.CH3I+HI该反应机理是否就是自由基取代机理的逆过程?其势能图应该是怎样的?
4.为什么在甲烷卤化过程中加入I2可以使反应终止?
5.从结构理论上说明I·的稳定性(与同族元素相比)
6.从结构上说明CH3OO·的稳定性
7.在饱和烷烃中C-H键键能与所在C的级数的关系 并说明为何
8.R3C00H的热分解机理
以上 不甚感激
欢迎联系讨论 就不信百度没人学有机.
TO:dustwinds
1.邢其毅基础有机化学第三版 P131 图4-2
2.PIA飞
3.继续PIA飞
4.5.从亲电性不强是可以解释 但是所谓"未成对电子充分分散"就不能理解了(这说法怎么这么山寨..)
6.- -#未成对电子使体系稳定..我无语了..
7.和碳负有关系?异裂?
8.- -#继续PIA
1.除了甲烷之外,就是正丙烷最低,因为我们知道,熔点有一个这样的趋势,就是随烷烃碳数增大而增大；还有一个趋势就是偶数烷烃构成的熔点曲线在奇数烷烃构成的熔点曲线的上方,这一原因归结为固态烷烃分子为折线形,奇数烷烃会出现“两端同向”,对称性比较低,而使晶体中分子排布不紧密,熔点低.综合两个因素,使得丙烷的熔点略低于乙烷也不是不能接受的
2.这个不能这么确定,要看具体的反应条件和试剂,哪步反应的活化能高哪步就决速,在某些条件下可能是产生X·速率更慢,造成这种情况的因素可能也有不少,例如体系中没有很好的自由基引发剂等,使得产生X·变困难
3.一般不是,这个反应是一个SN2机理,其实这个反应我们观测不到,因为反应物和产物相同,但是实际上体系确实存在这么一个动态的I-的交换,如果把亲核试剂的I用同位素标记,这个实验经常用来研究反应机理：
CH3I + HI* == CH3I* + HI,势能图见SN2反应,但是确实一个左右对称的图,因为正逆反应是同一个反应
4.一种可能解释是I2与反应体系的自由基中间体复合,形成碘代物和I·,即发生了自由基的转移,形成了更稳定的自由基,I·的活性是较差的,使链反应减速
5.关于自由基的稳定性有不同的量度,其中使用的最多的是键解离能,即下列反应的反应焓
X2 = 2X·,这个反应焓正值越小,说明卤素原子越容易形成,则越稳定.以这种定义,自由基的稳定性可以进行相对比较.I2的键解离能在卤素中最小
6.自由基的稳定性与取代基的共振效应关系很大,CH3CO直接连在O·会比没有共振效应的烷基连在O·稳定,这一点可以用共振论去说明,
CH3C=O(1)O(2)· --- CH3C=O(2)O(1)·,羰基共振的结果使得单电子由O(2)分散到O(1),体系获得稳定能.(附加说一句,那个说法一点也不山寨,详细资料请见Carey高等有机第五版Part A,第三章 Section 3.4.3)
7.RH = R· + H·,这个反应的反应焓就是C-H键能,它等于生成的自由基相对于底物RH的能量,我们知道随着级数的增大R·越来越稳定,能量也降低,因此反应焓减小,键能减小.其实事实上是这个样子的,我们从热力学数据获得了随着级数的增大,C-H的键能减小,即生成自由基吸热减小了,从热力学说明反应容易进行了,从而获得了自由基稳定性的规律
8.你把具体反应条件和产物说清楚我才能给你写完整的机理,但是不管怎样,第一步应该都是O-O的均裂形成氧自由基,因为O-O键能是比较低的.
2.这个不能这么确定,要看具体的反应条件和试剂,哪步反应的活化能高哪步就决速,在某些条件下可能是产生X·速率更慢,造成这种情况的因素可能也有不少,例如体系中没有很好的自由基引发剂等,使得产生X·变困难
3.一般不是,这个反应是一个SN2机理,其实这个反应我们观测不到,因为反应物和产物相同,但是实际上体系确实存在这么一个动态的I-的交换,如果把亲核试剂的I用同位素标记,这个实验经常用来研究反应机理：
CH3I + HI* == CH3I* + HI,势能图见SN2反应,但是确实一个左右对称的图,因为正逆反应是同一个反应
4.一种可能解释是I2与反应体系的自由基中间体复合,形成碘代物和I·,即发生了自由基的转移,形成了更稳定的自由基,I·的活性是较差的,使链反应减速
5.关于自由基的稳定性有不同的量度,其中使用的最多的是键解离能,即下列反应的反应焓
X2 = 2X·,这个反应焓正值越小,说明卤素原子越容易形成,则越稳定.以这种定义,自由基的稳定性可以进行相对比较.I2的键解离能在卤素中最小
6.自由基的稳定性与取代基的共振效应关系很大,CH3CO直接连在O·会比没有共振效应的烷基连在O·稳定,这一点可以用共振论去说明,
CH3C=O(1)O(2)· --- CH3C=O(2)O(1)·,羰基共振的结果使得单电子由O(2)分散到O(1),体系获得稳定能.(附加说一句,那个说法一点也不山寨,详细资料请见Carey高等有机第五版Part A,第三章 Section 3.4.3)
7.RH = R· + H·,这个反应的反应焓就是C-H键能,它等于生成的自由基相对于底物RH的能量,我们知道随着级数的增大R·越来越稳定,能量也降低,因此反应焓减小,键能减小.其实事实上是这个样子的,我们从热力学数据获得了随着级数的增大,C-H的键能减小,即生成自由基吸热减小了,从热力学说明反应容易进行了,从而获得了自由基稳定性的规律
8.你把具体反应条件和产物说清楚我才能给你写完整的机理,但是不管怎样,第一步应该都是O-O的均裂形成氧自由基,因为O-O键能是比较低的.
1.为什么在10个C以下的正构烷烃中 丙烷的熔点最低?
关于烷烃的问题下列关于烷烃的说法正确的是A 丙烷(C3H8)只含有极性共价键B 丙烷分子中3个碳原子在一条直线上C 分子
以下熔点最低的物质是什么?
共价化合物,其对应晶体的熔点在四类晶体中是最低的?为什么?
下列烷烃分子中去掉一个氢原子后,剩余部分不止一种结构的是A.甲烷 B.乙烷 C.丙烷 D.新戊烷 为什么选C?
金属中熔点最低的是 ()
下列物质中熔点最低的是
金属中熔点最低的是什么金属.
烷烃分子中去掉一个氢原子后所得的烃基不止一种的是 a甲烷 b乙烷 c丙烷 d丁烷 为什么?（ ）
熔点最低的金属?
烷烃沸点高低的影响如正乙烷,丙烷,正丁烷等.
求文档:甲烷、乙烷、丙烷的熔点为什么逐渐降低