请问:考马斯亮蓝比色法测蛋白含量 是怎样的过程.换算公式呢?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/11 03:31:35
请问:考马斯亮蓝比色法测蛋白含量 是怎样的过程.换算公式呢?
考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种.考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收.其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定.蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定.该法是1976年Bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1 000μg/mL,是一种常用的微量蛋白质快速测定方法.
具体步骤可以参考如下链接
具体步骤可以参考如下链接
请问:考马斯亮蓝比色法测蛋白含量 是怎样的过程.换算公式呢?
考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制
考马斯亮蓝法(Bradford法)测蛋白含量
急:考马斯亮蓝G-250测植物蛋白含量
考马斯亮蓝G与考马斯亮蓝G-250是一个东西么?我要测蛋白质含量,用考马斯亮蓝G可以么?
考马斯亮蓝测蛋白时 考马斯亮蓝主要与蛋白质中的碱性氨基酸结合 那么考马斯亮蓝会与游离的碱性氨基酸结合吗
用考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质的含量时,应注意哪些问题?
如何提高考马斯亮蓝染色法的准确性
考马斯亮蓝测定蛋白质用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时,测定出的6个A值大小不一,不成线性.实验过程中,所配制溶液均严格按照
考马斯亮蓝法测牛血清蛋白标准曲线,为什么蛋白含量与A595值是负相关的?
用考马斯亮蓝法测蛋白含量,为什么要稀释蛋白?
考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量时,如何避免测定中出现误差,避免样品的OD值低于空白对照的情况发生.