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我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：语文作业 时间：2024/05/17 22:22:46
我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?
但是我以前用的那个DNA提取盒提的DNA用我目前的引物和Mix都能做出条带来啊，就是换了一个试剂盒就不行，但是分光光度计测又质量很好，真是很怪，我都换了三种方法，还是P不出来哦。
DNA质量过关,扩不出来,可能是你引物设计的问题,建议,多设计几对引物试试,还有就是调整PCR的条件——温度,时间,或者在PCR体系里额外加点离子
我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来? 请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右,而目的基因ct值在25左右 RT-PCR做不出来我是一个新手,我现在在做反转录,在PCR,可是我扩了好几次,就是做不出什么,我排除了试剂的问题,就是 realtime PCR 做实时荧光PCR,就用染料的那种,是不是有要求PCR的片段,一般在100BP左右? MIX做的PCR产物在DGGE时要加Louding buffer吗? 基因组DNA样品的OD值在一般最低在多少才能做出PCR? 定量pcr CT请问做荧光定量PCR时,CT值的结果在30左右,而不是20-25之间,这样的结果可信吗 厨房推拉门的高度?我家现在在做厨房的塑钢推拉门,但是厂家过来安装的时候发现门的高度是1.9M,但是紧挨着推拉门的左右两边 英语专四的问题啊现在做了很多真题,和许多模拟题,都在65左右上下晃,好的时候能到75,可是这个波动比较大,我就想过,拿个 在做载体构建的时候,PCR时有目的条带,但是摇菌酶切没有东西,请问是怎么回事啊? 为什么我觉得初一地理和生物学不懂呢?听老师讲的时候很用心在记,也没走神啊,但是做题的时候就是很多都不会填,脑袋一片空白, 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?