人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/04 05:47:25

A．秃顶色盲儿子的概率为1/8
B．秃顶色盲女儿的概率为1/4
C．非秃顶色盲儿子的概率为1/4
D．非秃顶色盲女儿的概率为1/8

解析里写的是,秃顶是常染色体隐性遗传.可是如果是常染色体显性遗传不也可以吗?

答案是：A.
题中没有交代清楚,这里的非秃顶和秃顶是源于2011年的一道高考中的信息：人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶.
如果以A、a表示色盲,B、b表示秃项,则3号的基因型是AaXBXb,4号的基因型是AAXbY.
A正确,秃顶色盲儿子的概率为1/8（色盲儿子占1/4,而其中的秃顶又占1/2）；
B错,秃顶色盲女儿的概率为1/8（女儿均为非秃顶）；
C错,非秃顶色盲儿子的概率为1/8（色盲儿子占1/4,而其中的非秃顶又占1/2）；
D错,非秃顶色盲女儿的概率为1/4（女儿都是非秃,而后代中色盲女儿占1/4）.
我的答案与你提供的不同,仅供参考.
再问：不好意思B选项的解释没有看懂。如果这样讲的话，秃顶色盲女儿的概率应该是0吧？
再答：对，我看错了，如果这样讲的话，秃顶色盲女儿的概率应该是0。

人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是? 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（）人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?）人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____ “由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错? 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（）