作业帮SDS PAGE电泳 跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/05/21 07:49:39
SDS PAGE电泳
跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间从蓝色变成黄色,（貌似实验已经失败,不清楚原因）变色后,想最后博一下,继续染色一夜,后用5%乙酸脱色一天一夜,但颜色完全未脱去,请问是什么原因?染液配制还是前面操作有问题?
本人是职场新人,第一次做这个实验,现在很纠结.
我刚刚发现，实习生在配浓缩胶的时候 没有用1.0M的Tris缓冲液 而错误的使用了1.5M的 是不是因为这个原因的，因为这样两种胶就没有PH的梯度差了
我重复了一遍实验，又查了一些资料，条带变黄是因为缓冲环境偏酸，染色未脱及没色带，是因为染液配制问题。
染色一个晚上是没有影响的，只要脱色时间长一点就可以了
跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间从蓝色变成黄色,（貌似实验已经失败,不清楚原因）变色后,想最后博一下,继续染色一夜,后用5%乙酸脱色一天一夜,但颜色完全未脱去,请问是什么原因?染液配制还是前面操作有问题?
本人是职场新人,第一次做这个实验,现在很纠结.
我刚刚发现，实习生在配浓缩胶的时候 没有用1.0M的Tris缓冲液 而错误的使用了1.5M的 是不是因为这个原因的，因为这样两种胶就没有PH的梯度差了
我重复了一遍实验，又查了一些资料，条带变黄是因为缓冲环境偏酸，染色未脱及没色带，是因为染液配制问题。
染色一个晚上是没有影响的，只要脱色时间长一点就可以了
条带变黄这个现象没有碰到过,什么叫底部条带变成黄色,其它条带呢?有正常的么?染色分快染和慢染,快染做法是先用染色液进行染色1h左右,如果嫌麻烦就在微波炉里加热30s,再染30分钟左右的样子就可以了,然后进行脱色,1小时内更换三次脱色液,基本就可以清楚的看到条带了.慢染是先用脱色液进行15脱色,再在脱色液中加入少量染色液,可以染色过液,这样做的好处是非常省脱色液.之前什么固色这些过程我没采用过,所以没有进行过对比.不过一般染色应该用R250,G250一般用做蛋白质的定量分析.http://liufengsong.blog.163.com/blog/static/3153036520098185460881/这里介绍了G250和R250的区别.试剂和染料时间久一点没什么关系,缓冲液1－2星期重新配制一次,否则tris缓冲液PH值容易变化,会对跑胶结果有影响,具体还有什么问题可以再讨论,因为你给的信息比较少不好做分析.
SDS PAGE电泳 跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间
SDS-PAGE蛋白电泳固定液问题：电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色.
已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带?
sds-page电泳图
关于SDS-PAGE电泳
sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,
SDS PAGE 电泳为什么会跑歪?
SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）
tricine sds page 与sds page 跑蛋白质电泳有什么区别
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