为什么基因测序前将基因PCR克隆后还要放到大肠杆菌载体上再测序?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：语文作业时间：2024/05/04 11:02:03

为什么基因测序前将基因PCR克隆后还要放到大肠杆菌载体上再测序?
除了防止PCR产物降解外还有别的原因吗?

一楼完全没说到重点,二楼正解.
你看过测序的结果就知道了,前面的几十个碱基是无法识别的杂峰,最后几百个碱基也是无法识别的杂峰,尽管结果中还是以单个碱基字母的形式给你写出来,但是那是0智商的机器自动记录的,你要人工剔除这部分序列,也就是说你不知道这部分序列的真实数据.
放到载体上就是为了把前面这几十个测序弄不出来的碱基放到质粒的部分,不清楚就不清楚,我们反正不需要知道,我们需要知道的序列完全落在后面清楚的部分就行了.

为什么基因测序前将基因PCR克隆后还要放到大肠杆菌载体上再测序? 为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物? 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急从克隆载体上PCR出目的基因原理如果将PCR扩增的X基因片段与克隆载体连接,并转化入宿主大肠杆菌中,写出技术路线（包括基因和载体的连接、转化和鉴定）和关有人找公司合成过目的基因吗?拿到克隆了目的基因的载体后,能否直接导入大肠杆菌中直接扩增? 基因克隆操作中为什么要用到载体? 如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码动物激素的基因. 如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆人的P53基因?并作最终鉴定. PCR扩增抗除草剂基因为什么是克隆? 基因工程得到目的基因,反转录+pcr后用电泳检测,到底能检测出什么?电泳检测后就直接可以做克隆载体dna? 如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码蛋白的基因,并使之在大肠杆菌中表达