基因型频率的计算?囊性纤维变性是一种常染色体隐性遗传病.在欧洲人群中每2500个人就有一人患此病.如果一对健康的夫妇有一

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/04/28 03:35:09

基因型频率的计算?
囊性纤维变性是一种常染色体隐性遗传病.在欧洲人群中每2500个人就有一人患此病.如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子,此后该女又与另一健康男子再婚,则再婚后他们生一个患此病孩子的概率是?
我想问在计算与另一健康男子在婚后孩子患病概率时,男子只有两种基因型AA或Aa,在种群中AA频率为49/50的平方,Aa是98/2500,而这两个都是以整体为分母.为什么只有两种基因型却要以三种基因型为分母?为什么不是AA 49*49/49*49+98?

“AA 49*49/49*49+98”你这样算,是用AA的频率比上AA+Aa的频率了,那得出的结果怎么会是AA的频率呢?按你的想法“应该用AA/（AA+Aa）”,思路是对的,但是题目不够条件啊,如果按这个公式来算的话,那应该用的是个数,而不是用频率的数值带到公式中来算.题目没给出出现AA和Aa的个体数,那么就只能先算出每个基因的频率（a和A）,再计算整个基因型的频率（Aa和AA）
再问：对不起啊，我还是不太明白。。我们在做遗传的题时，如果一个男子，他的基因型比例是1/4AA,1/2Aa,1/4aa的话，当限定为“正常男子”时，我们会把aa的可能性去掉，就成了1/3AA,2/3Aa。那为什么在这里不是这样呢？
再答：其实，是先算出基因型在种群中出现的频率，然后再算排除患病的后的概率。在你求后代的概率时就要用你所说的这种算法了。再婚生出的患病概率是1/4,然后再乘以男性为Aa在正常人中的概率即49*1/49*49+98，总的结果是：1/4*（98/（49*49+98））

基因型频率的计算?囊性纤维变性是一种常染色体隐性遗传病.在欧洲人群中每2500个人就有一人患此病.如果一对健康的夫妇有一染色体遗传病问题?囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲人群中,每2500人就有一人患此病,若一对健康的夫妇生出一患此在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体上的隐性遗病.一对健康的夫妇有一个患此病的孩子.以在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维变性,这是一种常染色体上的遗传病,一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子.以后关于生物基因频率的一点疑问..囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.一队健康在欧洲人群中每2500人就有一人患囊性纤维变性,一种常染色体遗传病.如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子囊性纤维病变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病. 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病. 有关遗传概率的``某遗传病在人群中,每1600个人中有1人患病,该病属于常染色体遗传.一对健康的夫妇生有一患病孩子.此后在非洲人群中,每10000人中有1人患有囊性纤维原性病,该病属常染色体遗传.一对健康的夫妇,生下一患病孩子,此后,该妇女囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问蓝色盲是一种常染色体遗传病。在世界范围内，每10000人中有一名蓝色盲患者。若一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子；此后，