关于PCR荧光技术测定的问题

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/17 01:03:11

关于PCR荧光技术测定的问题
我去医院检查查了沙眼衣原体衣原里面用的是PCR技术拿了报告单我只看了结果是

嗯,我尽量用通俗的语言说一下荧光PCR的原理,不知道能不能解答你的问题.
简单的说,PCR是一种扩增特定DNA的技术,而荧光是检测PCR产物含量的方法.随着PCR的进行,溶液中产物DNA的浓度越来越高,荧光就会越来越强.开始样品中的特定DNA含量越高,荧光变强的时间就越早.通过荧光强度曲线和时间的关系图就能计算出开始样品中特定DNA的含量了.
打个比方说,你开始的样品中有1个DNA,PCR一次是翻一倍,那么第一次PCR之后就是2个,2次就是4个,以此类推.当有,比如说,10个DNA的时候,荧光就能检测到,那么经过4次PCR之后,荧光就有变化了.而如果开始样品中有3个DNA,那么只需要经过2次PCR,荧光就会有变化.
就你这个检查来说,扩增的是衣原体DNA,曲线是直线,就是说明经过规定时间的PCR,产物浓度仍非常低（表现为荧光强度没有变化）,换句话说,就是你原来的样品中本身的衣原体含量非常低,小于检测的最低灵敏度（25个）,所以你的报告上就写着“

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