怎么知道是伴X还是常染色体遗传,还有怎么看是显性还是隐性?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/13 16:51:07

看到一个系谱图,我们通常根据表现型初步写出基因型,根据图例我们可以大致判断,不能确定的用“-”代替比如：aaX(B)X-;A-X(B)Y
然后我们进一步分析,看他的父母,子女.如果是伴X显,男患者母亲女儿患病,伴X隐,女患者的父亲儿子患病,所以显性病女患者多,隐性病男患者多；伴Y的疾病,只有男性会患病
判断显隐：【无中生有】的,就是比如一个人患病,他的双亲都不患病,这一定是隐性疾病,【有中生无】的,就是比如一个人不患病双亲都患病,那一定是显性疾病,而且他的父母都是杂合
你的第一个问题,其实任何的常染色体隐性遗传,我们用伴X隐推断都推不出矛盾,如果一定要我们判断,题里一定会有提示,比如：三代13（系谱图里的一个人）不带有致病基因,或者明确告诉你,他患的是常染色体疾病
我能想到的就这么多了,有具体的问题,我们具体分析,加油必胜啊!

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