作业帮做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/21 23:25:28
做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?
如果marker跑在胶上的话说明胶是没问题的,要么是你样品蛋白含量太低,可以将样品浓缩一下,也可以加大上样量；或者可能你配的胶的浓度有问题,这样样品可能跑不开,建议根据蛋白的分子量按照分子克隆选用分离胶浓度.
再问： 谢谢大侠，按照分子克隆选用分离胶的浓度，有没有这方面的资料？参考参考。如果胶浓度有问题，样品跑不开marker是不是应该跑的不正常？
再答： 这方面资料网上有很多啊，我马上帮你找找吧，这本电子书我有，你说的对如果胶有问题的话，那么marker跑的会不好，给你个网址，里面是western专题http://ask.bbioo.com/special/experiment/WesternBlotting.htm
再问： 非常感谢
再答： 楼主可以采纳么？？
再问： 谢谢大侠，按照分子克隆选用分离胶的浓度，有没有这方面的资料？参考参考。如果胶浓度有问题，样品跑不开marker是不是应该跑的不正常？
再答： 这方面资料网上有很多啊，我马上帮你找找吧，这本电子书我有，你说的对如果胶有问题的话，那么marker跑的会不好，给你个网址，里面是western专题http://ask.bbioo.com/special/experiment/WesternBlotting.htm
再问： 非常感谢
再答： 楼主可以采纳么？？
做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?
做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一
蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高
SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围?
PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑
一块半导体样品的问题.
为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上的预染Marker就变的很歪,非常歪.并
western blot marker的作用?
做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 实验后 有样品带 却没有MARKER带 是什么原因造成的?
western blot的条带分析
请问做Western blot非要测样品的浓度吗 一般用什么方法测 蛋白加样缓冲液的作用是什么