地贫基因检测结果：检测到a珠蛋白基因SEA型基因缺失DNA序列（SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型）其他没有

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/21 07:13:07

地贫基因检测结果：检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列（__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型）其他没有检测到.
另外我和我老公一样的检测结果,孩子会怎样?具体发病几率如何?
B超不能看出来的吗？担心羊穿有风险

楼主的问题问的太宽泛了.请问你是具体问题出在哪里呢?
你可以利用Biomart这个工具（）,找到种间的orthlogue关系以及各种类型的注释ID直接的对应关系.你也可以用ncbi里面的homologene数据库去找种间的同源序列.
multiple alignment可以用clust W或者mega做.
系统发育树可以用mega做.PHYLIP好像也可以.
基因结构上可以做做gc含量,外显子大小,splicing,调控序列什么的
蛋白结构预测软件很多,不过我没做过.
ncbi有一个conserved domain 的数据库,你可以和他比较下,分析下结构域.
表达情况.你可以找找相关的EST（ncbi）或者array（.这个不记得了,在ncbi上应该有别人的数据）的表达数据.

地贫基因检测结果：检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列（__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型）其他没有（地中海贫血检查结果：1、检测到a珠蛋白基因（--SEA）型基因缺失DNA序列（基因--SEA/aa型,轻型）地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列. 地贫检测结果：采用gap-PCR法检测a基因发现__SEA缺失和采用RDB法检测常见的a2基因中的CS位突变.请问到.. 地贫基因检查结果是：检测到-a3.7/aa基因.考虑为右侧缺失型a-地贫基因携带者.是不是轻型? 怀孕22周检测到——（Sea）/aa基因,东南亚型a地贫男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法结果基因缺失,a-地贫1基因杂我23岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因（SEA）,基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/aa）.如何夫妻双方都查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因（SEA）,基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/aa）. 小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海