PCR法如何确定载体中插入片段的长度大小?
请问做RT-PCR时,怎么根据扩增的片段长度确定dNTP的用量?
如何能够在双元载体里面插入目的片段
操作系统中基于时间片段的轮转调度算法,中时间片大小如何确定的
PCR反应体系中,各试剂加样量是如何确定的?
如何确保pcr产物以正确的方向克隆到表达载体中 (未翻译方向)
基因工程中如何避免载体的自我环化和目的基因的双向插入?
PCR循环参数是如何确定的?
我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带.
为什么PCR引物可以决定被合成片段的大小
PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制?
如果将PCR扩增的X基因片段与克隆载体连接,并转化入宿主大肠杆菌中,写出技术路线(包括基因和载体的连接、转化和鉴定)和关
如何确定pcr反应中最佳循环数